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对某药品的包装进行改变后为新产品。

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企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查  拼箱药品不必开箱检查至最小包装  按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收  药品验收结束后,样品放回原包装即可,不需要标示  外包装及封签完整的原料药,实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查  
对入库药品的外观和数量进行验收  对入库药品的数量进行验收  对入库药品的数量和质量做全面验收  对入库药品的质量进行验收  对入库药品的数量和包装进行验收  
全新产品  大部分改变的新产品  小部分改变的新产品  仿制新产品