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简述DNA复制起始时DNA双链的解链过程。

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解开DNA双螺旋使其易于复制  辩认复制起始点  稳定双螺旋结构  使DNA解链旋转时不致缠结  使DNA产生异构  
参与辨认复制起始点  松解DNA解链时产生的扭曲张力  切断一股链时需ATP  复制时解开DNA双螺旋  
解链酶  拓扑异构酶  连接酶  单链DNA结合蛋白  
DNA双链被解链酶解开  拓扑酶发挥作用形成中间体  有多个复制起始点  冈崎片段连接时的中间体  单向复制所致  
解链酶  拓扑异构酶I  DNA结合蛋白  引发前体  拓扑异构酶Ⅱ  
拓扑酶工能切断DNA双链一股并再接,反应需要ATP供能  拓扑酶Ⅱ能使DNA双链同时断裂并使双链断端再接,反应不需要ATP供能  在复制时解开DNA的双螺旋  消除DNA解链时产生的扭曲张力  稳定已经解开的DNA双链  
消除DNA解链时产生的扭曲张力  拓扑酶Ⅰ能切断DNA双链一股并再接,反应需要ATP供能  在复制时解开DNA的双螺旋  拓扑酶Ⅱ能使DNA双链同时断裂并使双链断端再接,反应不需要ATP供能  稳定已经解开的DNA双链  
要有一段已知核苷酸序列的双链DNA做引物   利用DNA双链复制的原理   要用解旋酶使DNA解链为单链   该过程无需使用DNA聚合酶  
DNA双链被解链酶解开  拓扑酶发挥作用形成中间体  有多个复制起始点  冈崎片段连接时的中间体  单向复制所致  
拓扑酶Ⅰ能切断DNA双链一股并再接,反应需要ATP供能  拓扑酶Ⅱ能使DNA双链同时断裂并使双链断端再接,反应不需要ATP供能  在复制时解开DNA的双螺旋  消除DNA解链时产生的扭曲张力  稳定已经解开的DNA双链  
DNA复制的过程分为复制的起始、延伸、终止、修饰、剪切等多个阶段  复制的起始需要DNA聚合酶和DNA连接酶  复制的终止即为冈崎片段的切除  有一条链合成方向与复制分叉前进方向相反,该链的合成能顺利连续地进行  DNA复制时,前导链是连续的,滞后链是不连续的  

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