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医疗机构购进药品应当逐批验收 医疗机构应当建立药品效期管理制度 医疗机构购进药品应建立进货验收制度 医疗机构接受捐赠的药品可不必验收 医疗机构应当制定和执行药品保管,养护管理制度
药品验收记录 双人核实制度 通风措施 供货单位 验收制度
处方整理记录 病历记录 用药记录 药品购进记录 药品验收记录
药品说明书 特殊管理药品的特殊标示 药品包装 药品外观质量 药品专利的标示
进货检查制度 验收检查制度 进货检查验收制度 质量验收制度
购进药品，必须建立执行进货检查验收制度 药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品可代用 药剂人员对有配伍禁忌的处方，须经科室负责人签字后使用 药剂人员对超剂量处方应拒绝调配，必要时须经主治医师更正后调配 医疗机构的药品都应冷藏保管
进货检查验收时，药品必须要有批准文号和生产批号，应有产品合格证，进口药品要有中文包装和说明书 进货检查验收时，中药材和中药饮片应有包装并附有质量合格的标志 购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录，验收记录必须按规定保存不得少于5年 妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于5年
湘公网安备 43130202000226号