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甲病是伴X显性遗传病 乙病是常染色体隐性遗传病 III一8如果是一女孩，可能有2种基因型 Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是2／3
甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X.染色体隐性遗传 Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
，a）、乙（相关基因为 ，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是 
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X.隐性遗传B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY 若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是1/8 Ⅲ6的致病基因自于Ⅰ2
21三体综合征属于常染色体遗传病 单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病 先天性聋哑是由隐性致病基因引起的遗传病 禁止近亲结婚是预防遗传病的有效措施
甲病是伴X显性遗传病 乙病是常染色体隐性遗传病 Ⅲ－8如果是一女孩，可能有2种基因型 Ⅲ－10不携带甲、乙致病基因的概率是2／3
甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲 13号的致病基因来自7和8，7号的致病基因来自1 11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大 Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样
甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲 13号的致病基因来自7和8，7号的致病基因来自2 11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大 Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样
，隐性基因为a）和乙病（显性基因为 ，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，相关判断错误的是 
A.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个同时患两种病孩子的概率 是1/12， 患一种病孩子的概率是7/24 B.乙病是隐性遗传病，致病基因位于X.染色体上 Ⅲ-2的基因型是AaXbY 甲病是显性遗传病，致病基因位于常染色体上
各种遗传病的遗传方式都遵循基因的分离规律 双亲正常，女儿是患者，则致病基因一定是常染色体上的隐性基因 双亲正常，有一儿子是患者，则不能确定是伴隐性遗传 双亲都是患者，子女中有正常的，则致病基因一定是显性
甲病是伴X.染色体隐性遗传、乙病是常染色体显性遗传 Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ8基因型有四种可能 若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7/12
甲病是伴X显性遗传病 乙病是常染色体隐性遗传病 I一8如果是一女孩，可能有2种基因型 Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是2／3
甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X.染色体隐性遗传 Ⅱ3的致病基因均来自于Ⅰ2 Ⅱ2 有一种基因型，Ⅲ8 基因型有四种可能 若 Ⅲ4 与 Ⅲ5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是 5/12
单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 21三体综合征（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的” 多指症和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病
常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
甲病是伴X.染色体隐性遗传、乙病是常染色体显性遗传 Ⅱ﹣3的致病基因均来自于Ⅰ﹣2 Ⅱ﹣2有一种基因型，Ⅲ﹣8基因型有四种可能 若Ⅲ﹣4与Ⅲ﹣5结婚，生育一患两种病孩子的概率是
，a）、乙（相关基因为 ，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是( ) 
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X.隐性遗传B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY 若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是1/8 Ⅲ6的致病基因自于I.2
甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X.染色体隐性遗传 Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
甲病是常染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传 Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2 Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有两种可能 若Ⅲ—4和Ⅲ—5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/12
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