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承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作 承担全国药品不良反应资料的收集、管理 组织协调全国药品不良反应专家咨询委员会的工作 组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作 组织药品不良反应教育培训、编写相关培训教材
进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 应分析评价后及时报告 每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告 15个工作日内报告
承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作 负责制订药品不良反应监测标准 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 负责组织药品不良反应教育培训 负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作 负责制定药品不良反应监测标准 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 负责组织药品不良反应教育培训 负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作 组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作 组织药品不良反应教育培训、编辑 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作 承担全国药品不良反应资料的收集、管理
组织开展药品不良反应，是药品不良反应的报告主体 参与调整《国家基本药物目录》 承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作 负责组织药品不良反应教育培训 负责制定药品不良反应监测技术标准和规范
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 应分析评价后及时报告 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 15个工作日内报告 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 应分析评价后及时报告 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 15个工作日内报告 每季度向国家食品药品监督管理总局和卫生部报告
承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作 承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作 组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作 组织药品不良反应监测方法的研究 承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作
承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作 负责制订药品不良反应监测标准 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 负责组织药品不良反应监测方法的研究 负责组织药品不良反应培训
国家药品监督管理局 省级药品监督管理部门 各级卫生行政部门 国家药品不良反应监测机构 省级药品不良反应监测机构
组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作 组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作 组织药品不良反应教育培训、编辑 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作 承担全国药品不良反应资料的收集、管理
向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议 向国家药品不良反应监测中心提供技术指导和咨询 对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议 对全国药物不良反应资料进行收集、管理和上报工作
承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 通报全国药品不良反应报告和监测情况 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 发布药品不良反应警示信息
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 应分析评价后及时报告 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 15个工作日内报告 每季度向国家食品药品监督管理总局和卫生部报告
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