在体内药物分析方法建立过程中用空白生物基质试验进行验证的指标是（）。

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生物监测指标的物理性质生物监测指标的化学性质待测物在机体内的代谢过程（半衰期）待测物在机体内的存在状态待测物的毒性

过程②需要的酶仅存在于线粒体内膜和基质能进行过程③的生物无核膜，属于自养生物 ②和④过程只能发生于不同的细胞中过程①只能在植物细胞的叶绿体中进行

过程③、④、⑤进行的场所分别是叶绿体基质、细胞质基质、线粒体阶段Ⅰ生成的[H]可作为还原剂用于⑤过程生成水过程①、④、⑤可为叶肉细胞吸收Mg²^＋等提供动力能够在叶肉细胞生物膜上进行的生理过程有Ⅰ、Ⅲ

进行空白试验进行仪器校准增加平行测定次数进行分析结果校正

能够在叶肉细胞生物膜上进行的生理过程有Ⅰ、Ⅲ 阶段Ⅰ生成的[H]可作为还原剂用于⑤过程生成水过程①、④、⑤可为叶肉细胞吸收Mg²^＋等提供动力过程③、④、⑤进行的场所分别是叶绿体基质、细胞质基质、线粒体

考察赋形剂,制备工艺过程对主药成分溶出度的影响药物体内分布情况研究药物粒径与溶出度的关系比较药物成分在不同固体剂型中的溶出度，建立制剂的质量控制指标，比较剂型的优劣探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系

图中①、②、③、④过程中均能产生ATP和[H]，消耗等量的丙酮酸，②过程产生的ATP最多 ①、③、④过程在细胞质基质中进行，②过程只能在线粒体中进行一种生物体内不可能进行图中所有反应不同动物体内产生1mol二氧化碳，消耗的氧气量相同

过程②需要的酶存在于线粒体内膜和线粒体基质能进行过程③的生物无核膜，属于自养生物 ②和④过程只能发生于不同的细胞中过程①只能在植物细胞的叶绿体中进行

能够在叶肉细胞生物膜上进行的生理过程有Ⅰ、Ⅲ 阶段Ⅰ生成的H.可作为还原剂用于⑤过程生成水过程①④⑤可为叶肉细胞吸收Mg²^＋等提供动力过程③ ④ ⑤ 进行的场所分别是叶绿体基质、细胞质基质、线粒体

能够在叶肉细胞生物膜上进行的生理过程属于Ⅰ、Ⅲ 阶段Ⅰ生成的可作为还原剂用于⑤过程生成水过程①④⑤可为叶肉细胞吸收Mg²⁺等提供动力过程③④⑤进行的场所分别是叶绿体基质、细胞质基质、线粒体

开展生物等效性试验的，应当报国家药品监督管理局药品审评中心批准一般仿制药的研制需要进行生物等效性试验原则上，企业应采用体内生物等效性试验的方法进行仿制药质量和疗效一致性评价生物等效性试验用样品的处方、工艺、生产线应与商业化生产保持一致

生物监测指标的物理性质生物监测指标的化学性质待测物在机体内的代谢过程（半减期）待测物在机体内的存在状态待测物的毒性

能够在叶肉细胞生物膜上进行的生理过程有I.、Ⅲ 阶段I.生成的可作为还原剂用于⑤过程生成水过程①④⑤可为叶肉细胞吸收Mg²^＋等提供动力过程③④⑤进行的场所分别是叶绿体基质、细胞质基质、线粒体

线粒体内和细胞质基质中存在过程②需要的酶能进行过程③的生物无核膜，属于生产者 ②和④过程可以发生于相同的细胞中过程①只能在植物细胞的叶绿体中进行

①过程可以发生在线粒体基质中，且伴随着C.0₂的产生 ②过程发生在叶绿体基质中，且必须有光才能进行 ③过程可以发生在线粒体内膜上，且伴随着ADP的产生 ④过程可以发生在细胞质基质中，且必须有0₂的参与

进行对照试验进行空白试验进行仪器校准进行分析结果校正

某些物质沿食物链在生物之间进行传递过程中，不断转化的过程生物体内环境污染物浓度逐渐增高的现象某些物质沿食物链在生物之间进行传递的过程中，生物体内浓度高于环境浓度某些物质在生物体内蓄积造成病理损害以上都不是

运用适当的分离分析方法，测定药物制剂的生物利用度及动力学数据研究药物的作用特性和机制研究病人用药的不良反应研究药品在医院药房储存的稳定性分析药物进入人体内吸收、分布、代谢、消除等动力学过程

以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示以加入药物量与测得药物含量百分比表示测得药物浓度与加入药物浓度的百分比表示真实值与测得值之差应为100%