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利多卡因在体内代谢如下,其发生的第1相生化转化反应是()。

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苯妥英钠  阿苯达唑  利多卡因  普萘洛尔  舒林酸  
第Ⅰ相生物转化  第Ⅱ相生物转化  结合反应  轭合反应  
苯妥英  氯霉素  舒林酸  利多卡因  阿苯达唑  
葡萄糖醛酸轭合  氧化反应  硫酸酯化轭合  氨基酸轭合  
苯妥英钠  氯霉素  舒林酸  利多卡因  阿苯达唑  
苯妥英钠  氯霉素  舒林酸  利多卡因  阿苯达唑  
苯妥英钠  氯霉素  舒林酸  利多卡因  阿苯达唑  
苯妥英  氯霉素  舒林酸  利多卡因  阿苯达唑  
苯妥英钠  阿苯达唑  利多卡因  普萘洛尔  舒林酸  
苯妥英  氯霉素  舒林酸  利多卡因  阿苯达唑  
也称为药物的官能团化反应  是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应  与体内的内源性成分结合  对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小  有些药物经第I相反应后,无需进行第Ⅱ相的结合反应  
苯妥英  氯霉素  舒林酸  利多卡因  阿苯达唑  
苯妥英在体内代谢后生成羟基苯妥英  卡马西平在体内代谢生成 10,11-环氧化合物  保泰松在体内经代谢后生成羟布宗  利多卡因脱乙基  镇痛药美沙酮经代谢后生成美沙醇  
水解反应  葡萄糖醛酸轭合  氧化反应  还原反应  
O-脱烷基化  N-脱烷基化  N-氧化  C-环氧化  S-氧化  
氧化反应  重排反应  卤代反应  甲基化反应  乙基化反应  
水解反应  氧化反应  硫酸酯化轭合  还原反应  
苯妥英钠  氯霉素  舒林酸  利多卡因  阿苯达唑  
苯妥英钠  氯霉素  舒林酸  利多卡因  阿苯达唑  
氧化反应  重排反应  卤代反应  甲基化反应  乙基化反应