新生儿筛查工作主要筛查的病种有-X题卡

新生儿遗传代谢性疾病筛查目的、方法、阳性病例追访及网络管理技术等新生儿遗传代谢性疾病筛查、确诊的检测方法和临床意义常见遗传代谢性疾病及内分泌疾病的发病机理、临床表现、诊断和鉴别诊断、治疗、随访、预后评估等以上都是

甲状腺功能低下神经管畸形苯丙酮尿症新生儿听力筛查

新生儿筛查遗传携带者的筛查遗传疾病症状前筛查产前筛查出生缺陷筛查

甲状腺功能低下先天性心脏病苯丙酮尿症神经管畸形新生儿听力筛查

新生儿听力筛查苯丙酮尿症的筛查先天性甲状腺功能减退症筛查先天性肾上腺皮质增生新生儿病理性黄疸

先天性心脏病先天性甲状腺功能低下症先天性髋关节发育不良先天性苯丙酮尿症新生儿听力筛查

新生儿听力筛查新生儿苯丙酮尿症筛查甲状腺功能低下筛查新生儿视力筛查新生儿出生缺陷筛查

筛查后有治疗和预防的方法筛查方法应统一被筛查疾病应在人群中有较高的发病率包括对成年人、胎儿及新生儿遗传性疾病的筛查每个孕妇必须筛查

包括对成年人、胎儿及新生儿遗传性疾病的筛查筛查方法应统一被筛查疾病应在人群中有较高的发病率筛查后有治疗和预防的方法每个孕妇必须筛查

新生儿听力筛查苯丙酮尿症的筛查先天性甲状腺功能减退症筛查先天性肾上腺皮质增生新生儿病理性黄疸

先天性甲状腺功能减低症新生儿眼病筛查听力障碍苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病都包括

新生儿筛查工作，主要筛查的病种有