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丙硫氧嘧啶可以特异性抑制的酶

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停用丙硫氧嘧啶  改用手术治疗  改用放射性↑(131)I治疗  丙硫氧嘧啶维持剂量  增大丙硫氧嘧啶剂量  
改用手术治疗  停用丙硫氧嘧啶  继续用丙硫氧嘧啶  加大丙硫氧嘧啶剂量  放射性治疗  
改用手术治疗  丙硫氧嘧啶维持剂量  停用丙硫氧嘧啶  改用放射性I治疗  增大丙硫氧嘧啶剂量  
手术治疗  停用丙硫氧嘧啶  继续用丙硫氧嘧啶  加大丙硫氧嘧啶剂量  放射性治疗  
停用丙硫氧嘧啶  改用手术治疗  改用放射性131I治疗  丙硫氧嘧啶维持剂量  增大丙硫氧嘧啶剂量  
单胺氧化酶  胆碱酯酶  甲状腺过氧化物酶  粘肽代谢酶  血管紧张素转化酶  
氮芥可作用于DNA、RNA、酶和蛋白质,属于细胞周期非特异性药物  氟尿嘧啶对核酸代谢物与酶的结合反应有相互竞争作用,属于细胞周期特异性药物  长春碱类主要干扰细胞内纺锤体的形成,属于细胞周期时相特异药物  阿糖胞苷可抑制S期细胞生长  丝裂霉素属于细胞周期特异性药物  
停用丙硫氧嘧啶  加大丙硫氧嘧啶  改用手术治疗  放射性131Ⅰ治疗  继续用丙硫氧嘧啶  
胆碱酯酶  磷酸二酯酶  单胺氧化酶  环氧合酶  血管紧张素转换酶  
抑制ADP介导的-血小板活化  抑制磷酸二酯酶  抑制TXA2合成酶  抑制环氧酶  特异性抑制凝血酶  
抑制甲状腺激素释放的抗甲状腺药物()  甲硫氧嘧啶  丙硫氧嘧啶  甲巯咪唑  大剂量碘化物  卡比马唑  
利福平  鹅膏蕈碱  假尿嘧啶  亚硝酸盐  
氮芥可作用于DNA、RNA、酶和蛋白质,属于细胞周期非特异性药物  氟尿嘧啶对核酸代谢物与酶的结合反应有相互竞争作用,属于细胞周期特异性药物  长春碱类主要干扰细胞内纺锤体的形成,属于细胞周期时相特异药物  阿糖胞苷可抑制S期细胞生长  丝裂霉素属于细胞周期特异性药物  
停用丙硫氧嘧啶  改用手术治疗  改用放射性131I治疗  丙硫氧嘧啶维持剂量  增大丙硫氧嘧啶剂量  
加大丙硫氧嘧啶剂量  继续用丙硫氧嘧啶  改用手术治疗  放射性131I治疗  停用丙硫氧嘧啶  
特异性抑制凝血酶  抑制TXA2合成酶  抑制磷酸二酯酶  抑制ADP介导的血小板活化  抑制环氧酶