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微量元素和电解质均可加入氨基酸溶液 电解质不应直接加入脂肪乳剂中 混合液中葡萄糖的最终浓度可为25% 一般控制Ca2+浓度<1.7mmol/L 现配现用,24小时输完,最多不超过48小时
磷酸钾盐与葡萄糖酸钙配伍易产生沉淀 在葡萄糖与氨基酸的混合液中,如钙和磷酸盐的浓度乘积大于75mmol/L,则不能使用硅胶导管 混合营养液中的氨基酸浓度不可小于2.5% 选用葡萄糖酸钙比选用氯化钙更易与磷酸盐作用产生磷酸盐沉淀 混合营养液在配制后不可放置时间过长
选用葡萄糖酸钙比选用氯化钙更易与磷酸盐作用产生磷酸盐沉淀 磷酸钾盐与葡萄糖酸钙配伍易产生沉淀 混合营养液中的氨基酸浓度不可小于2.5% 在葡萄糖与氨基酸的混合液中,如钙和磷酸盐的浓度乘积大于75mmol/L,则不能使用硅胶导管 混合营养液在配制后不可放置时间过长
磷酸钾盐与葡萄糖酸钙配伍易产生沉淀 在葡萄糖与氨基酸的混合液中, 如钙和磷酸盐的浓度乘积大于 75mmol/L, 则不能使用硅胶导管 混合营养液中的氨基酸浓度不可小于% 选用葡萄糖酸钙比选用氯化钙更易与磷酸盐作用产生磷酸盐沉淀 混合营养液在配制后不可放置时间过长
钙剂和磷酸盐可以同时混合在葡萄糖溶液中 电解质不应直接加入脂肪乳剂中 混合顺序非常重要 一般控制-价阳离子浓度<150mmol/L 现配先用,24小时输完,最多不超过48小时
电解质与微量元素能直接加入脂肪乳剂内 胰岛素在混合营养液中稳定,可与各种静脉营养制剂配伍混合 磷制剂与钙制剂未经充分溶解不能直接混合 应含有足量的氨基酸溶液 葡萄糖的最终浓度应小于25%
在终混前氨基酸可被加到脂肪乳剂或葡萄糖中,以保证氨基酸对乳剂的保护作用 钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释,以免发生磷酸钙沉淀 电解质不应直接加入脂防乳中 加入液体总量应≥1500ml,混合液中葡萄糖的最终浓度为25% 混合液中不要加入其他药物
直接采用同一条通路输注肠外营养液和其他治疗液 配制好后,可在室温下放置3天后再使用 输注时不能在Y形管中再加入其他药物 使用PVC袋时可在常温日光下操作 氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂
钙剂和磷酸盐可以同时混合在葡萄糖溶液中 电解质不应直接加入脂肪乳剂中 混合顺序非常重要 一般控制一价阳离子浓度小于150mmol/L 现配现用,24小时输完,最多不超过48小时
钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释 加入液体总量应≥1500m1 混合液中葡萄糖的最终浓度为0~23% 现配现用,24h输完,最多不超过48h 电解质可直接加入脂肪乳剂中
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混合液中不要加入其它药物,除非已有资料报道或验证过 钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释,以免产生磷酸钙沉淀 混合顺序非常重要 加入液总量应≥1200ml,混合液中葡萄糖的最终浓度为0~23%,有利于混合液的稳定 电解质不应直接加入脂肪乳剂中
磷酸钾盐与葡萄糖酸钙配伍易产生沉淀 在葡萄糖与氨基酸的混合液中,如钙和磷酸盐的浓度乘积大于75mmol/L,则不能使用硅胶导管 混合营养液中的氨基酸浓度不可小于2.5% 选用葡萄糖酸钙比选用氯化钙更易与磷酸盐作用产生磷酸盐沉淀 混合营养液在配制后不可放置时间过长
磷酸钾盐与葡萄糖酸钙配伍易产生沉淀 在葡萄糖与氨基酸的混合液中,如钙和磷酸盐 的浓度乘积大于75mmol/L,则不能使用硅胶导 管 混合营养液中的氨基酸浓度不可小于2.5% 选用葡萄糖酸钙比选用氯化钙更易与磷酸盐作 用产生磷酸盐沉淀 混合营养液在配制后不可放置时间过长
营养液配制的量 其中葡萄糖的含量 脂肪乳的稳定性 配方成分的混合顺序 钙盐和磷酸盐的含量
钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释 加入液体总量应≥1500mL 混合液中葡萄糖的最终浓度为0~23% 现配现用,24h输完,最多不超过48h 电解质可直接加入脂肪乳剂中
磷酸钾盐与葡萄糖酸钙配伍易产生沉淀 在葡萄糖与氨基酸的混合液中,如钙和磷酸盐的浓度乘积大于 75mmol/L ,则不能使用硅胶导管 混合营养液中的氨基酸浓度不可小于 2.5% 选用葡萄糖酸钙比选用氯化钙更易与磷酸盐作用产生磷酸盐沉淀 混合营养液在配制后不可放置时间过长
0%~5% 0%~10% 0%~15% 0%~20% 0%~23%