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药师小李在配制肠外营养液时,发现混合液中葡萄糖的最终浓度为30%,这时他向上级药师请示,上级药师告知他混合液中葡萄糖的最终浓度范围应为()

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微量元素和电解质均可加入氨基酸溶液  电解质不应直接加入脂肪乳剂中  混合液中葡萄糖的最终浓度可为25%  一般控制Ca2+浓度<1.7mmol/L  现配现用,24小时输完,最多不超过48小时  
磷酸钾盐与葡萄糖酸钙配伍易产生沉淀  在葡萄糖与氨基酸的混合液中,如钙和磷酸盐的浓度乘积大于75mmol/L,则不能使用硅胶导管  混合营养液中的氨基酸浓度不可小于2.5%  选用葡萄糖酸钙比选用氯化钙更易与磷酸盐作用产生磷酸盐沉淀  混合营养液在配制后不可放置时间过长  
选用葡萄糖酸钙比选用氯化钙更易与磷酸盐作用产生磷酸盐沉淀  磷酸钾盐与葡萄糖酸钙配伍易产生沉淀  混合营养液中的氨基酸浓度不可小于2.5%  在葡萄糖与氨基酸的混合液中,如钙和磷酸盐的浓度乘积大于75mmol/L,则不能使用硅胶导管  混合营养液在配制后不可放置时间过长  
磷酸钾盐与葡萄糖酸钙配伍易产生沉淀  在葡萄糖与氨基酸的混合液中, 如钙和磷酸盐的浓度乘积大于 75mmol/L, 则不能使用硅胶导管  混合营养液中的氨基酸浓度不可小于%  选用葡萄糖酸钙比选用氯化钙更易与磷酸盐作用产生磷酸盐沉淀  混合营养液在配制后不可放置时间过长  
钙剂和磷酸盐可以同时混合在葡萄糖溶液中  电解质不应直接加入脂肪乳剂中  混合顺序非常重要  一般控制-价阳离子浓度<150mmol/L  现配先用,24小时输完,最多不超过48小时  
葡萄糖  任何药物  微量元素  肝素  胰岛素  
电解质与微量元素能直接加入脂肪乳剂内  胰岛素在混合营养液中稳定,可与各种静脉营养制剂配伍混合  磷制剂与钙制剂未经充分溶解不能直接混合  应含有足量的氨基酸溶液  葡萄糖的最终浓度应小于25%  
在终混前氨基酸可被加到脂肪乳剂或葡萄糖中,以保证氨基酸对乳剂的保护作用  钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释,以免发生磷酸钙沉淀  电解质不应直接加入脂防乳中  加入液体总量应≥1500ml,混合液中葡萄糖的最终浓度为25%  混合液中不要加入其他药物  
直接采用同一条通路输注肠外营养液和其他治疗液  配制好后,可在室温下放置3天后再使用  输注时不能在Y形管中再加入其他药物  使用PVC袋时可在常温日光下操作  氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂  
钙剂和磷酸盐可以同时混合在葡萄糖溶液中  电解质不应直接加入脂肪乳剂中  混合顺序非常重要  一般控制一价阳离子浓度小于150mmol/L  现配现用,24小时输完,最多不超过48小时  
钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释  加入液体总量应≥1500m1  混合液中葡萄糖的最终浓度为0~23%  现配现用,24h输完,最多不超过48h  电解质可直接加入脂肪乳剂中  
混合液中不要加入其它药物,除非已有资料报道或验证过  钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释,以免产生磷酸钙沉淀  混合顺序非常重要  加入液总量应≥1200ml,混合液中葡萄糖的最终浓度为0~23%,有利于混合液的稳定  电解质不应直接加入脂肪乳剂中  
磷酸钾盐与葡萄糖酸钙配伍易产生沉淀  在葡萄糖与氨基酸的混合液中,如钙和磷酸盐的浓度乘积大于75mmol/L,则不能使用硅胶导管  混合营养液中的氨基酸浓度不可小于2.5%  选用葡萄糖酸钙比选用氯化钙更易与磷酸盐作用产生磷酸盐沉淀  混合营养液在配制后不可放置时间过长  
磷酸钾盐与葡萄糖酸钙配伍易产生沉淀  在葡萄糖与氨基酸的混合液中,如钙和磷酸盐 的浓度乘积大于75mmol/L,则不能使用硅胶导 管  混合营养液中的氨基酸浓度不可小于2.5%  选用葡萄糖酸钙比选用氯化钙更易与磷酸盐作 用产生磷酸盐沉淀  混合营养液在配制后不可放置时间过长  
营养液配制的量  其中葡萄糖的含量  脂肪乳的稳定性  配方成分的混合顺序  钙盐和磷酸盐的含量  
钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释  加入液体总量应≥1500mL  混合液中葡萄糖的最终浓度为0~23%  现配现用,24h输完,最多不超过48h  电解质可直接加入脂肪乳剂中  
磷酸钾盐与葡萄糖酸钙配伍易产生沉淀  在葡萄糖与氨基酸的混合液中,如钙和磷酸盐的浓度乘积大于 75mmol/L ,则不能使用硅胶导管  混合营养液中的氨基酸浓度不可小于 2.5%  选用葡萄糖酸钙比选用氯化钙更易与磷酸盐作用产生磷酸盐沉淀  混合营养液在配制后不可放置时间过长  

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