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盐酸哌唑嗪 洛伐他丁 硝酸异山梨酯 卡托普利 地尔硫卓
地尔硫䓬结构中具有3个手性中心 地尔硫䓬体内的主要代谢途径有O-脱甲基代谢、N-脱甲基代谢和脱乙酰基 地尔硫䓬临床上应用的是活性最大的顺式L-异构体 地尔硫䓬临床上应用的是活性最大的顺式D-异构体 地尔硫䓬口服吸收完全，但有较高的首过效应
属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体 口服吸收完全，且无首过效应 体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用
属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体 口服吸收完全，且无首过效应 体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用
属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体 口服吸收完全，且无首过效应 体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用
不易被人体吸收 在体内代谢转化极快 在人体内主要被水解而在昆虫体内主要被氧化 在人体内主要被氧化而在昆虫体内主要被水解 进入人体内可迅速以原形排出
普萘洛尔和维拉帕米 普萘洛尔和硝苯地平 维拉帕米和地尔硫
普萘洛尔和地尔硫 硝苯地平和地尔硫
硝酸甘油＋硝酸异山梨酯 普萘洛尔＋维拉帕米 地尔硫卓＋普萘洛尔 硝酸甘油＋普萘洛尔 地尔硫卓＋维拉帕米
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