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患者实验室检查：PLT236×10／L，vWF:Ag96%，PT13s(对照12s)，APTT68s(对照41s)，TT19s(对照19s)。结果表明是

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主治医师 (临床医学检验学)《考前冲刺一》真题及答案点击查看

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患者女20岁自诉晨起第一次小便呈酱油色1月余实验室检查RBC2.2×10^12/LHb80g/LWB

Ham试验 Coombs试验珠蛋白肽链分析红细胞形态检查 Heinz小体生成试验

如果对患者用铁剂治疗有效则实验室检查可出现的变化是

红细胞计数持续增加网织红细胞计数增高 RDW可增大，红细胞直方图可出现双峰血清铁含量下降为3.4μmol／L 血小板计数逐渐增多转铁蛋白饱和度增加可出现有核红细胞

患儿男9岁上学时不慎跌跤右膝部出现血肿既往常有类似情况发生父母身体健康患者实验室检查PLT236×1

内源性凝血系统缺陷外源性凝血系统缺陷共同凝血系统缺陷血管壁缺陷病理性抗凝物质增加

患者男性28岁因全身大片淤斑臂出血难止前来就诊实验室检查WBC3.5×109/LPLT40×109/

M1 M2 M3 M4 M5

患者实验室检查PLT236x10/LvWFAg96%PT13s对照12sAPTT68s对照41sTT

内源性凝血系统缺陷外源性凝血系统缺陷共同凝血系统缺陷血管壁缺陷病理性抗凝物质增加

特发性血小板减少性紫癜患者实验室检查可为PLT减少血块收缩不良BT延长

患儿男9岁上学时不慎跌跤右膝部出现血肿既往常有类似情况发生父母身体健康患者实验室检查PLT236×

内源性凝血系统缺陷外源性凝血系统缺陷共同凝血系统缺陷血管壁缺陷病理性抗凝物质增加

患者男53岁头昏耳鸣9个月查体面部及颈部紫红色脾大实验室检查RBC7.9×10^12/LHb190g

急性红白血病真性红细胞增多症急性白血病 MDS 慢性粒细胞白血病

患者女35岁高热2天查体体温39～39.5℃贫血貌脾达脐部实验室检查外周血Hb110g/LWBC68

骨髓涂片骨髓活检免疫学遗传学细胞化学染色

患者女性47岁头晕乏力面色苍白半年余既往有十二指肠溃疡病史查体T36.6℃P96次／分贫血貌皮肤干燥

红细胞计数持续增加网织红细胞计数增高 RDW可增大，红细胞直方图可出现双峰血清铁含量下降为3.4μmol／L 血小板计数逐渐增多转铁蛋白饱和度增加可出现有核红细胞

患者女性47岁头晕乏力面色苍白半年余既往有十二指肠溃疡病史查体T36.6℃P96次/分贫血貌皮肤干燥

红细胞计数持续增加网织红细胞计数增高 RDW可增大，红细胞直方图可出现双峰血清铁含量下降为3.4μmol/L 血小板计数逐渐增多转铁蛋白饱和度增加可出现有核红细胞

患者男9岁上学时不慎跌跤右膝部出现血肿既往常有类似情况发生父母身体健康患者实验室检查PLT236×1

内源性凝血系统缺陷外源性凝血系统缺陷共同凝血系统缺陷血管壁缺陷病理性抗凝物质增加

该患者的MCHC应为g/L

129 233 300 333 429

患者男45岁剑突下隐痛3年与饮食有关间有黑便肝脾未扪及实验室检查HGB65g/LWBC5．9×

血红蛋白电泳血清铁和铁蛋白 Ham试验 Coombs试验网织红细胞绝对值

患儿男8岁上学不慎跌跤膝部分出现水肿既往常有类似情况发生父母身体健康实验室检查PLT 236×10^

内源性凝血系统缺陷外源性凝血系统缺陷共同凝血系统缺陷血管壁缺陷病理性抗凝物质增加

患者男性28岁因全身大片淤斑臂出血难止前来就诊实验室检查WBC3.5×109/LPLT 40×10

M1 M2 M3 M4 M5

患者实验室检查PLT236×10／LvWFAg96%PT13s对照12sAPTT68s对照41sTT

内源性凝血系统缺陷外源性凝血系统缺陷共同凝血系统缺陷血管壁缺陷病理性抗凝物质增加

患儿男生8岁上学时不慎跌跤膝部分出现水肿既往常有类似情况出现父母身体健康实验室检查PLT236X10

内源性凝血系统缺陷外源性凝血系统缺陷共同凝血系统缺陷血管壁缺陷病理性抗凝物质增加

患者男26岁因全身大片瘀斑臂出血难至前来就诊实验室检查WBC3.5X10^9/LPLT40X10^9

AML－M1 AML－M2 AML－M3 AML－M4 AML－M5

患者实验室检查PLT236×10^9/LvWFAg96%PT13s对照12sAPTT68s对照4

内源性凝血系统缺陷外源性凝血系统缺陷共同凝血系统缺陷血管壁缺陷病理性抗凝物质增加

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