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下述与肝的生物转化特点不符的是()

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有些物质经过生物转化毒性增强  肝是进行生物转化最重要器官  使非极性物质的极性增强  作用的实质是裂解生物活性物质  使疏水性物质水溶性增加  
生物转化是非营养物质的代谢  经过生物转化后物质的极性增强  经过生物转化后所有物质的活性降低或完全灭活  生物转化是在肝中进行的  经过生物转化后一些物质的活性降低或完全灭活,而一些物质的活性增强  
生物转化是非营养物质的代谢  经过生物转化后物质的极性增强  经过生物转化后所有物质的活性降低或完全灭活  生物转化是在肝中进行的  经过生物转化后一些物质的活性降低或完全灭活,而一些物质的活性增强  
肝是许多外源性化合物(包括药物、麻醉药、毒物)的重要生物转化场所  肝的生物转化功能的Ⅱ相反应包括氧化、还原反应  肝生物转化的酶活性受某些药物的作用而加强,称为酶诱导或酶促  肝细胞病变会出现酶抑制现象  肝病患者用药间隔时间应延长  
肝是许多外源性化合物(包括药物、麻醉药、毒物)的重要生物转化场所  肝的生物转化功能分为Ⅰ相反应和Ⅱ相反应  肝生物转化的酶活性受某些药物的作用而加强,称为酶诱导或酶促  肝细胞病变会出现酶抑制现象  肝病患者用药间隔时间应延长  
肝是许多外源性化合物(包括药物、麻醉药、毒物)的重要生物转化场所  肝的生物转化功能的Ⅱ相反应包括氧化、还原反应  肝生物转化的酶活性受某些药物的作用而加强,称为酶诱导或酶促  肝细胞病变会出现酶抑制现象  肝病患者用药间隔时间应延长  
药物消除包括生物转化和排泄  生物转化是指药物被氧化  肝药酶是指细胞色素P-450酶系统  苯巴比妥具有肝药酶诱导作用  西米替丁具有肝药酶抑制作用  
生物转化是指药物被氧化  肝药酶是指细胞色素P-450酶系统  药物消除是指生物转化和排泄  苯巴比妥具有肝药酶诱导作用  西咪替丁具有肝药酶抑制作用  
肝的生物转化易受多种因素影响  肝的生物转化酶有一个发育过程  提高蛋白质摄入可以增加肝生物转化效率  肝实质损伤间接的影响肝生物转化酶类的合成  新生儿肝生物转化酶系发育不完善,易导致中毒  
解毒作用是机体防御功能的重要组成部分  动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特性,对生物转化的性质与强度均有重大影响  经过体内的生物转化,所有化学毒物的毒性均降低  前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物  生物转化主要涉及毒物在体内由酶催化的代谢过程  
解毒作用是机体防御功能的重要组成部分  动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特性对生物转化的性质与强度均有重大影响  经过体内的生物转化,所有化学毒物的毒性均降低  前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物  
解毒性  反应类型具有多样性  生物转化的能力与年龄有关  有些酶属于诱导酶  生物转化反应具有连续性  
药物消除包括生物转化和排泄  生物转化是指药物被氧化  肝药酶是指细胞色素P-450酶系统  苯巴比妥具有肝药酶诱导作用  西米替丁具有肝药酶抑制作用  
肝是机体生物转化的主要器官  可使一些非营养物质溶解度增高,利于排泄  可使生物活性物质灭活  只能使物质的毒性下降  有些药物需经生物转化才能成为有活性的药物  
药物消除包括生物转化和排泄  生物转化是指药物被氧化  肝药酶是指细胞色素P-450酶系统  苯巴比妥具有肝药酶诱导作用  西米替丁具有肝药酶抑制作用  
药物排解是指生物转化和排泄的系统  生物转化是指药物被氧化  肝药酶是指细胞色素P-450酶系统  苯巴比妥具有肝药诱导作用  西米替丁具有肝药酶抑制作用  
生物转化是指外来化合物经代谢转化生成代谢产物  经生物转化后一般是水溶性增加,易于排泄  生物转化主要在肝内进行,其他组织也有生物转化能力称为肝外代谢  生物转化可分一相反应和二相反应两大类  经生物转化后,所有外来化合物毒性降低  
解毒作用是机体防御功能的重要组成部分  动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特性,对生物转化的性质与强度均有重大影响  经过体内的生物转化,所有化学毒物的毒性均降低  前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物  

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