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在患者家系中调查分析 先调查该患病基因的频率，再推算其遗传方式 通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性 若要研究该遗传病发病率，需在发病率较高的地区取样
只能肯定该病的遗传方式是显性遗传 小琳与母亲基因型相同的概率是 2/3 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2 图中男性患者的基因型总是相同的
甲病一定是常染色体上隐性基因控制的遗传病，乙病一定是Y染色体上基因控制的遗传病 甲病和乙病都可能是线粒体中性染色体上基因控制的遗传病 甲病和乙病都不可能属于伴性遗传病 依最可能的遗传方式，若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚，则生一个女孩是两病兼发的可能性为0。
常染色体显性遗传病 Y.染色体遗传病 X.染色体显性遗传病 X.染色体隐性遗传病
a和 b表示，独立遗传且完全显性，都可以单独致病）有关，在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体.下列叙述中错误的是（ ） 
A.分析该系谱图可以判断该病为常染色体隐性遗传 B.若Ⅰ代个体至少有一对基因纯合，则Ⅱ2不可能为纯合子 若Ⅱ3的基因型为AAbb，Ⅱ3Ⅱ4的后代均正常，则Ⅲ1的基因型为AaBb 与Ⅲ1基因型相同的夫妇所生育的后代的患病概率为
Ⅱ3Ⅱ4Ⅱ5Ⅱ6基因型相同 该遗传病属于常染色体上的隐性遗传病 Ⅲ7有一个致病基因由Ⅰ1传来 Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代子女发病率为1／9
分析此图不能确定该遗传病的遗传方式 4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者 若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是 要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员
对a完全显性，有关的描述正确的是 A. 该病是常染色体隐性遗传病 I1的基因型不可能是XAY Ⅱ3和Ⅱ4婚配是近亲结婚 
Ⅲ1携带致病基因的概率是1/2
此遗传系谱图可通过社会调查或家庭调查的方式获得 上图所示遗传病的患者都是男性，所以该病一定是伴性遗传病 图中5号个体可能携带该遗传病的致病基因 图中8号个体的致病基因全部都来自6号个体
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