下列叙述与组胺H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )。

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能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用和组胺起化学反应，使组胺失效有相反的药理作用，发挥生理对抗效应能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放以上都不是

H+-K+-ATP酶抑制剂抗胆碱能药物组胺H1受体拮抗剂胃泌素受体拮抗剂组胺H2受体拮抗剂

有相反的药理作用，发挥生理对抗效应和组胺起化学反应，使组胺失效能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放

过敏介质释放抑制剂和白三烯拮抗剂白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂经典的H1受体拮抗剂和非镇静性H1受体拮抗剂 H2受体拮抗剂和过敏介质释放抑制剂醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂

组胺H：受体拮抗剂抗胆碱能药物胃泌素受体拮抗剂组胺H1受体拮抗剂 H+-K+-ATP酶抑制剂

氨基醚类组胺H1受体拮抗剂乙二胺类组胺H1受体拮抗剂哌嗪类组胺H1受体拮抗剂丙胺类组胺H1受体桔抗剂三环类组胺H1受体拮抗剂

抗胆碱能药物胃泌素受体拮抗剂组胺H1受体拮抗剂组胺H2受体拮抗剂 H⁺⁻K⁺⁻ATP酶泵抑制剂

氨基醚类组胺H1受体拮抗剂乙二胺类组胺H1受体拮抗剂哌嗪类组胺H1受体拮抗剂丙胺类组胺H1受体拮抗剂三环类组胺H1受体拮抗剂

在基本结构中X为-O-，-NH-，-CH₂ 在基本结构中R与R'不处于同一平面上归纳的H₁拮抗剂基本结构可分为六类侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性在基本结构中R，R'为芳香环，杂环或连接为三环的结构

抗胆碱能药物促胃液素受体拮抗剂组胺H1受体拮抗剂组胺H2受体拮抗剂 H+-K+-ATP酶抑制剂

氨基醚类组胺H1受体拮抗剂乙二胺类组胺H1受体拮抗剂哌嗪类组胺H1受体拮抗剂丙胺类组胺H1受体桔抗剂三环类组胺H1受体拮抗剂

结构中含有羧基结构中含二苯甲基结构属氨基醚类H1受体拮抗剂选择性作用于H1受体，对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小不易透过血脑屏障，属非镇静类H1受体拮抗剂

氨基醚类组胺H1受体拮抗剂乙二胺类组胺H1受体拮抗剂哌嗪类组胺H1受体拮抗剂丙胺类组胺H1受体拮抗剂三环类组胺H1受体拮抗剂

能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起的拮抗作用和组胺起化学反应，使组胺失效有相反的药理作用，发挥生理对抗效应能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放以上都不是

氨基醚类组胺H1受体拮抗剂乙二胺类组胺H1受体拮抗剂哌嗪类组胺H1受体拮抗剂丙胺类组胺H1受体拮抗剂三环类组胺H1受体拮抗剂