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生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物 临床使用剂量小、药理活性高 在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药 体内生物半衰期较短,从血中消除较快
胃是被动吸收药物的主要吸收部位 核黄素在十二指肠主动吸收,与促胃肠动力药同服时,其吸收会增加 生物药剂学分类系统II类药物具有低溶解性特点,可通过增加药物脂溶性改善吸收 一般认为口服剂型的生物利用度顺序为:混悬液>胶囊>包衣片>分散片 难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度,其口服吸收会增加
生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物 临床使用剂量小、药理活性高 在酸碱环境或体内酶存在下极失活 透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药 体内生物半衰期较短,从血消除较快
肺部给药的最大问题在于将药物全部输送到吸收部位是相当困难的 口服制剂很容易使药物到达吸收部位 鼻腔给药很容易使药物到达吸收部位 直肠中吸收的药物可直接进入全身循环,避免药物在肝脏的首过效应 口腔制剂不足之处是如果不加吸收促进剂或酶抑制剂时,大分子药物的吸收较少
生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物 临床使用剂量小、药理活性高 在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药 体内生物半衰期较长,从血中消除慢
生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物 临床使用剂量小、药理活性高 在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药 体内生物半衰期较短,从血中消除较快
使用吸收促进剂 制成微球 制成纳米粒 制成微乳 对药物结构进行修饰
降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 提高吸收屏障的通透性 形成多聚体 胃肠道发生降解 胃肠黏膜的穿透性差
直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂 直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏 对胃有刺激的药物可采用直肠给药 当口服给药困难或不能口服给药时,可选择直肠给药 直肠不可作为多肽类药物的吸收部位
口服吸收好 副作用少 稳定性好 作用时间长 活性降低
提高吸收屏障的通透性 降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 修饰分子结构防止降解 增加分子量 延长作用时间