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可作为多肽类药物口服吸收的部位是()

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生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物  临床使用剂量小、药理活性高  在酸碱环境或体内酶存在下极易失活  易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药  体内生物半衰期较短,从血中消除较快  
胃是被动吸收药物的主要吸收部位  核黄素在十二指肠主动吸收,与促胃肠动力药同服时,其吸收会增加  生物药剂学分类系统II类药物具有低溶解性特点,可通过增加药物脂溶性改善吸收  一般认为口服剂型的生物利用度顺序为:混悬液>胶囊>包衣片>分散片  难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度,其口服吸收会增加  
生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物  临床使用剂量小、药理活性高  在酸碱环境或体内酶存在下极失活  透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药  体内生物半衰期较短,从血消除较快  
胃  小肠  结肠  直肠  十二指肠  
肺部给药的最大问题在于将药物全部输送到吸收部位是相当困难的  口服制剂很容易使药物到达吸收部位  鼻腔给药很容易使药物到达吸收部位  直肠中吸收的药物可直接进入全身循环,避免药物在肝脏的首过效应  口腔制剂不足之处是如果不加吸收促进剂或酶抑制剂时,大分子药物的吸收较少  
生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物  临床使用剂量小、药理活性高  在酸碱环境或体内酶存在下极易失活  易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药  体内生物半衰期较长,从血中消除慢  
胃  小肠  结肠  直肠  十二指肠  
生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物   临床使用剂量小、药理活性高   在酸碱环境或体内酶存在下极易失活   易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药   体内生物半衰期较短,从血中消除较快  
使用吸收促进剂  制成微球  制成纳米粒  制成微乳  对药物结构进行修饰  
降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性  提高吸收屏障的通透性  形成多聚体  胃肠道发生降解  胃肠黏膜的穿透性差  
直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂  直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏  对胃有刺激的药物可采用直肠给药  当口服给药困难或不能口服给药时,可选择直肠给药  直肠不可作为多肽类药物的吸收部位  
口服吸收好  副作用少  稳定性好  作用时间长  活性降低  
口服  直肠  皮肤  鼻腔  肺  
胃   小肠   结肠   直肠   十二指肠  
提高吸收屏障的通透性  降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性  修饰分子结构防止降解  增加分子量  延长作用时间