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有节律性 有对称性 有缩复作用 圆韧带的收复作用 有极性
芬太尼属于人工合成的阿片受体完全激动剂 芬太尼作用效能比吗啡强80~100倍 芬太尼作用持续时间比吗啡长 芬太尼对血流动力学基本无影响 快速推注芬太尼可以引起胸腹壁肌肉僵硬而影响通气
舒芬太尼镇痛作用强,约为芬太尼的5~10倍 阿芬太尼镇痛作用弱,但起效快,维持时间短 瑞芬太尼是目前作用时间最短的麻醉性镇痛药,可控性强,适用于短时麻醉或镇痛 芬太尼静脉注射速度过快可致胸壁肌强直和心动过缓 支气管哮喘和重症肌无力患者禁用芬太尼
不抑制心肌收缩力,使心率减慢 作用持续时间约30分钟 镇痛强度为吗啡的75~125倍 注射过快可致胸腹壁肌肉僵硬 抑制呼吸,主要表现为潮气量降低
纯粹的μ受体激动剂 有抑制呼吸作用 经肝肾代谢 无组胺释放作用 不能用于椎管内注射
芬太尼的脂溶性高 阿芬太尼比芬太尼作用时间长 芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用 芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多 单次静注芬太尼作用持续时间短暂
起效迅速 呼吸抑制 组胺释放 反复注射有蓄积作用 与氟哌利多组成NLA(神经安定镇痛合剂)
对循环功能抑制轻微,有利于术后病人循环功能的恢复 芬太尼总用量可达50~100μg/kg 可给予地西泮加强镇静作用 对心功能不全的病人行非心脏手术,不能采用大剂量芬太尼复合麻醉 不抑制心肌收缩力,但会使心率减慢
教育职能的专门性 教育作用的主导性 教育内容的全面性 教育形式的变化性
芬太尼对血流动力学基本无影响 芬太尼属于人工合成的阿片受体完全激动剂 芬太尼作用持续时间比吗啡长 芬太尼作用效能比吗啡强80~100倍 快速推注芬太尼可以引起胸腹壁肌肉僵硬而影响通气
避免了首关效应 直接穿透皮肤进入血液循环起作用 胃肠刺激小 推荐给药部位为前胸、后背及上肢 不良反应较口服给药发生为多
芬太尼的脂溶性高,起效比吗啡快 阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强,舒芬太尼比芬太尼弱 几无促进组胺释放作用 在胃壁、肺组织分布多 单次静注芬太尼作用持续时间短