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普鲁卡因在体内消除的方式是
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麻醉学主治医师总题库《麻醉药理学(A1/A2型题 2)》真题及答案
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普鲁卡因在体内的主要消除途径是
以原形从肾小球滤过排出
以原形从肾小管分泌排出
从胆汁排泄
被血浆假性胆碱酯酶水解灭活
经肝药酶代谢
普鲁卡因在体内消除的方式是
以原形从肾排世
重新分布于脂肪
在肝氧化分解
被假性胆碱酯酶水解
被单胺氧化酶代谢
普鲁卡因在体内消除的方式是
重新分布于脂肪
被单胺氧化酶代谢
以原形从肾排泄
在肝氧化分解
被假性胆碱酯酶水解
普鲁卡因在体内消除的方式是
以原形从肾排泄
重新分布于脂肪
在肝氧化分解
被假性胆碱酯酶水解
被单胺氧化酶代谢
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表现为意识清晰度降低常产生错觉和幻觉又称为急性神经错乱状态
肺水肿时压力-容积曲线可能为
对循环影响最小的静脉麻醉药为
正常成人吸入空气时A-aDO不应超过
影响药物在体内分布的因素很多大体上有以下几种但除外
哮喘时压力-积曲线可能为
输注即时半衰期
外周及肺血管阻力增强
下面叙述哪一项是正确的
以下哪项不是影响MAC的因素
残气量/肺总量比值RV/TLC%明显升高最为提示
在呼气时跨壁压为0的部位
血容量轻度不足
第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值FEV1.0/FVC明显降低最为提示
应用新斯的明后曲线变化的是
以下哪种吸入麻醉药在麻醉过程中最易产生一氧化碳
常用吸入麻醉药MAC的大小顺序依次为
苯巴比妥中毒解救时能促使其快速排泄的是
关于MAC的描述不正确的是
气道跨壁压是指气道内压力减气道周围的压力当跨壁压为正值时
吸入麻醉药的吸收与分布与下述哪项因素无关
影响吸入麻醉药诱导与苏醒速度的主要指标是
持续性睡眠状态可唤醒唤醒后可正确回答问题但停止呼唤后又立即进入睡眠状态
苯二氮类药物中枢抑制的作用机制是
以下哪项不是降低MAC的因素
琥珀酰胆碱在体内由降解
以下吸入全麻药中属于易燃的是
血流丰富的组织如脑心脏肝肾等器官吸入麻醉药应用几分钟后这些组织对麻醉药摄取明显减少
有关氧化亚氮的描述以下哪项不正确
关于吸入麻醉药正确的是
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