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按劣药处理 撤销批准文号 进行再评价 按假药处理 进行市场调查
按假药处理 按劣药处理 撤销其药品批准文号 已上市的药品可以继续销售
药品生产,经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须在3日内报告 药品生产企业对获知的死亡病例的调查报告，应当报企业所在地的市级药品不良反应监测机构 设区的市级,县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报上一级药品监督管理部门,卫生行政部门和药品不良反应监测机构 省级药品不良反应监测机构对死亡病例调查报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局,卫生部以及国家药品不良反应监测中心 国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局和卫生部
省级药品不良反应监测机构 同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构 省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心 国家食品药品监督管理局和卫生部 国家食品药品监督管理局,卫生部，以及国家药品不良反应监测中心
按假药处理 按劣药处理 撤销其药品批准文号 进行再评价 已生产的药品可在市场上继续销售
按假药处理 按劣药处理 进行再评价 进行市场调查分析 撤销批准文号
国家卫生部 国家药品再评价中心 国家药品不良反应监测中心 国家食品药品监督管理局 药品生产企业和经营企业
国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,省市级中心监测报告系统组成 国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成 国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,国家食品药品监督管理局组成 国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
5个月内报告国家药品不良反应监测中心 4个月内报告国家药品不良反应监测中心 3个月内报告国家药品不良反应监测中心 2个月内报告国家药品不良反应监测中心 1个月内报告国家药品不良反应监测中心
国家食品药品监督管理局 省食品药品监督管理局 卫生部 国家药品不良反应监测中心 省级药品不良反应监测中心
湘公网安备 43130202000226号