下列哪种药物在老年人体内的代谢减少？

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地高辛地西泮利多卡因氯丙嗪华法林

缩短延长与年轻人相当不会衰减

肝药酶的合成减少药物转化速度减慢，半衰期延长对于一些药物的首过效应增强肝药酶的活性降低

药物在老年人体内代谢比青年人慢，半衰期缩短，因此相同剂量的药物，老年人中血药浓度偏高，容易引起不良反应和毒性胎儿和新生儿用药，多数情况下药效高，且容易产生毒性遗传因素主要影响药酶的性质和水平性别可对药物代谢产生影响饮食对药物代谢的影响主要取决于饮食中的糖、蛋白质、脂肪、微量元素和维生素等营养成分

代谢减慢半衰期延长药物浓度升高不良反应增加药物浓度降低

老年人肝血流量减少，肝功能下降，从而使血药浓度升高老年人血浆蛋白含量降低老年人体内水分减少、药物颁布容积降低老年人肾功能降低，药物半衰期延长、耳、肾毒性增加老年人易产生肺毒性反应

体内脂肪随年龄增长而增加脂肪以外的组织随年龄增长而减少体内水分增加肌肉组织重量减少骨组织矿物质减少

老年人血浆蛋白含量降低老年人肝血流量减少，肝功能下降，从而使血药浓度下降老年人体内水分减少，药物分布容积下降老年人肾功能降低，药物半衰期延长，耳、肾毒性增加老年人易产生毒性反应

10%～15% 15%～20% 20%～25% 25%～30% 30%～35%

水溶性药物血药浓度增高脂溶性药物血药浓度增高老年人体内水分减少,脂肪组织减少血浆蛋白结合率高的药物游离浓度降低华法林在老年人体内表观分布容积增加

地尔硫卓哌替啶地西泮氨苯蝶啶维拉帕米

老年人肝血流量减少，肝功能下降，从而使血药浓度升高老年人血浆蛋白含量降低老年人体内水分少，药物分布容积降低老年人肾功能降低，药物半衰期延长，耳、肾毒性增加老年人易产生神经毒性

阿米卡星庆大霉素普萘洛尔地高辛卡托普利

华法林在老年人体内降解慢，游离浓度高老年人的血小板数量低华法林减少了老年人的维生素K从胃肠道的吸收，间接引起出血华法林的血浆蛋白结合率高，老年人血浆蛋白含量低，华法林的游离浓度高华法林在老年人体内抑制凝血因子生成的能力较强。

水溶性药物血药浓度增高脂溶性药物血药浓度增高老年人体内水分减少,脂肪组织减少血浆蛋白结合高的药物游离浓度降低华法林在老年人体内表观分布容积增加