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首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请 首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》 非首次进口药材申请，不进行质量标准审核 非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
一次性有效批件的有效期为1年 《进口药品批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号 多次使用批件的有效期为5年 对频危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
一次性进口药材批件，1年 两次性进口药材批件，2年 三次性进口药材批件，3年 多次性进口药材批件，2年
《进口药材批件》分一次性有效批件和长期有效批件 一次性有效批件的有效期为3年 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+5位顺序号 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号
首次进口药材的批件 药品类易制毒化学品购用证明 蛋白同化制剂进口准许证 麻醉药品运输证明
国药材进宇+4位年号+4位顺序号，国药材进字+4位年号+4位顺序号 鲁药材进字+4位年号+4位顺序号，鲁药材进字+4位年号+4位顺序号 国药材进字+4位年号+4位顺序号，不需要进口药材批件 鲁药材进字+4位年号+4位顺序号，不需要进口药材批件
多次使用批件的有效期为5年 一次性有效期批件的有效期为1年 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号 对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
首次进口药材，是指非同一国家(地区)、非同一申请人、非同一药材基原的进口药材 非首次进口药材实行目录管理，具体目录由国家药品监督管理局制定并调整 首次进口药材，应当按照规定取得进口药材批件后，向口岸药品监督管理部门办理备案 非首次进口药材，应当按照规定取得进口药材批件后，向口岸药品监督管理部门办理备案
药品生产许可证 医药产品注册证 进口药品注册证 药品批准文号 进口药材批件
多次使用批件的有效期为5年 一次性有效期批件的有效期为1年 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们次序号 对于濒危物种药材和初次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
一次性有效批件的有效期为1年 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号 多次使用批件的有效期为5年 对濒危物种药材和首次进口药品的进口申请，颁发一次性有效批件
《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》 进口药材需有《进口药材批件》 《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》 进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
药品生产许可证 医药产品注册证 进口药品注册证 药品批准文号 进口药材批件
多次使用批件的有效期为5年 一次性有效期批件的有效期为1年 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号 对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
多次运用批件的有效期为5年 一次性有效期批件的有效期为1年 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们依次号 对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
湘公网安备 43130202000226号