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用β-珠蛋白编码序列加启动子、抗四环素基因等元件来构建基因表达载体 利用小鼠DNA分子通过PCR克隆出β-珠蛋白基因的编码序列 用含有四环素的培养基筛选出已经导入β-珠蛋白编码序列的大肠杆菌 用Ca2+处理大肠杆菌后,将表达载体导入具有四环素抗性的大肠杆菌中
识别启动子 合成RNA引物 识别起始密码子 切除RNA引物
用编码序列加启动子、抗四环素基因等元件来构建表达载体
利用小鼠DNA分子通过PCR克隆出β-珠蛋白基因的编码序列
用含有四环素的培养基筛选出已经导入β-珠蛋白编码序列的大肠杆菌
用C.a2+处理大肠杆菌后,将表达载体导入具有四环素抗性的大肠杆菌中
调节基因能控制阻抑物的合成 启动子可直接控制结构基因的转录 操纵基因上有与RNA聚合酶结合的位点 结构基因只能编码半乳糖苷酶
3个亚基组成 5个亚基组成 8个亚基组成 9个亚基组成 6个亚基组成
基因lacZ,基因lacY和基因lacA三种 基因lacZ,操纵基因O,启动子P和调节基因R四种 基因lacA,操纵基因O,启动子P和调节基因R 结构基因lacZ、lacY、lacA,操纵基因O,启动子P和调节基因R四种
温度升高使特定阻抑蛋白失活 编码热敏感蛋白的基因的启动子区域在较高温度下发生变性 在高温时成新的σ因子,调节热激基因的表达 高温时,已存在的聚合酶σ因子与启动子的结合能力增强