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识别大肠杆菌基因启动子的是

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用β-珠蛋白编码序列加启动子、抗四环素基因等元件来构建基因表达载体    利用小鼠DNA分子通过PCR克隆出β-珠蛋白基因的编码序列    用含有四环素的培养基筛选出已经导入β-珠蛋白编码序列的大肠杆菌    用Ca2处理大肠杆菌后,将表达载体导入具有四环素抗性的大肠杆菌中  
识别启动子  合成RNA引物  识别起始密码子  切除RNA引物  
用编码序列加启动子、抗四环素基因等元件来构建表达载体
  
利用小鼠DNA分子通过PCR克隆出β-珠蛋白基因的编码序列
  
用含有四环素的培养基筛选出已经导入β-珠蛋白编码序列的大肠杆菌
  
用C.a2处理大肠杆菌后,将表达载体导入具有四环素抗性的大肠杆菌中  
调节基因能控制阻抑物的合成   启动子可直接控制结构基因的转录   操纵基因上有与RNA聚合酶结合的位点   结构基因只能编码半乳糖苷酶  
启动子  终止子  核糖体结合位点  复制子  
调节基因   操纵基因   启动子   结构基因  
3个亚基组成  5个亚基组成  8个亚基组成  9个亚基组成  6个亚基组成  
基因lacZ,基因lacY和基因lacA三种  基因lacZ,操纵基因O,启动子P和调节基因R四种  基因lacA,操纵基因O,启动子P和调节基因R  结构基因lacZ、lacY、lacA,操纵基因O,启动子P和调节基因R四种  
温度升高使特定阻抑蛋白失活  编码热敏感蛋白的基因的启动子区域在较高温度下发生变性  在高温时成新的σ因子,调节热激基因的表达  高温时,已存在的聚合酶σ因子与启动子的结合能力增强  

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