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盐酸调pH至6～7 采用浓配法 活性炭脱色 灭菌过程会使其pH下降 采用流通蒸汽灭菌
调剂人员应再次审方 应按处方顺序调配，间隔摆放 选用相应的衡器 对饮片质量负有监督的责任 一张处方不宜两人共同调配
执业助理医师开具的处方一律无效 试用期人员开具的处方一律无效 进修医师在进修的医疗机构开具的处方一律无效 经注册的执业医师在执业地点取得处方权 医师取得麻醉药品处方权后可以为自己开具麻醉药品处方
毒性药品、麻醉药品处方保存2年，精神药品处方保存3年 处方包括前记、正文和后记部分 药师调剂处方时必须做到“三查十对” 一般急诊处方为3日用药量，慢性病最多为1周用药量 处方正文包括患者姓名、药品名称、用法用量、给药方法等内容
药典、局颁标准的制剂处方属于法定处方 医院中自己拟定的方剂属于协定处方 医师为具体病人治疗所开具的书面文件称为医师处方 古方是泛指古典医籍的方剂 单方、验方和秘方均无法律约束力
医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配； 药师有调配权，无处方权，无修改处方权，修改处方要由医生修改。 医药分业，医师有处方权.审方权，无调配权；
慎读处方，谨防相似药品名称的混淆 明确处方用药意图，防止同名异物药品的串用 发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量 调剂处方时应该做到查处方，查药品，查配伍禁忌 调剂处方可不用查用药合理性
处方药、非处方药必须由取得《药品生产许可证》的生产企业生产 处方药必须凭医师处方购买 处方药、非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传 处方药、非处方药必须由取得《药品经济许可证》的企业经营 医疗机构可以适用处方药、非处方药
发现处方中毒麻药使用存在问题时，应及时与处方医师联系 要重点审查有无配伍禁忌 医疗机构需要审查用药疗程是否符合医保制度的要求 处方日期超过5日的应请处方医师重新签字 要认真审查药名,计量,规格等是否正确
处方药与非处方药是药品本质的属性 处方药与非处方药经SFDA批准可在大众传媒发布广告 处方药与非处方药由医药销售商自行界定 非处方药包装上必须印有指定的非处方药专有标识 处方药与非处方药的分类管理制度于2001年12月1日实施
麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。 麻醉药品控释缓释剂，每张处方不得超过 3 日常用量。 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量。 第一类精神药品控释缓释剂， 每张处方不得超过 7 日日常用量。
执业药师执业时应佩戴标明姓名等内容的胸卡 销售药品可以附赠甲类非处方药 执业药师对有配伍禁忌的处方应当拒绝调配 执业药师应对患者选购非处方药提供用药指导
处方日期超过2日的应请处方医师重新签字方可调配 审方人员无权修改医师处方 计价时应使用黑色或蓝色钢笔、圆珠笔 调配人员对所调配的饮片质量负有监督的责任 一张处方不宜两人共同调配
用于内服只能是处方药 注射剂只有处方药 所有制剂都是处方药 外用药可以是非处方药 氢化可的松属于激素只．能由医生针对病情应用
处方字迹应当清楚，不得涂改 处方写实足年龄，婴幼儿写日、月龄 处方开具三日内有效 开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕 处方审阅人员不得擅自修改处方
执业药师执业时应佩戴标明姓名、技术职称等内容的胸卡 销售药品可以附赠甲类非处方药 执业药师对有配伍禁忌的处方应当拒绝调配 执业药师应对患者选购非处方药提供用药指导
处方一般不得超过7日用量 处方中的药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写 西药、中成药、中药饮片要分别开具处方 麻醉药品处方保留2年 急诊处方的印刷用纸应为淡黄色
必须经过核对 对处方所列药品不得擅自更改 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当坚决拒绝调配 对处方所列药品不得擅自代用 对有配伍禁忌的处方，不须经医师更正或者重新签字方可调配
医师具有诊断权 医师具有开具处方权 药师具有审核权 药师具有调配处方权 药师具有修改处方权
销售药品必须准确无误 调配处方必须经过核对 对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配 对有配伍禁忌的处方应拒绝调配
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