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实验材料选择错误的组别是丙 沸水浴后试管中溶液颜色变蓝的组别是甲、丁 甲组实验现象差的原因是30℃的酒精对DNA的析出效果差 乙组实验不成功是因为在鉴定时加入了甲基绿
①是洗涤红细胞，去除血细胞表面的杂质 ②是溶解DNA，去除不溶于酒精的杂质 ③溶解DNA，去除不溶于2mol/LNaCl溶液的杂质 ④稀释NaCl溶液，去除不溶于低浓度NaCl溶液的杂质
鸡血的价格比猪血的价格低 猪的红细胞没有细胞核，不易提取到DNA 鸡血不凝固，猪血会凝固 用鸡血提取DNA比用猪血提取操作简便
①是洗涤红细胞，去除血细胞表面的杂质
②是溶解DNA，去除不溶于酒精的杂质
③溶解DNA，去除不溶于2mol/L NaCl溶液的杂质
④稀释NaCl溶液，去除不溶于低浓度NaCl溶液的杂质
①是洗涤红细胞，去除血细胞表面的杂质 ②是溶解DNA，去除不溶于酒精的杂质 ③溶解DNA，去除不溶于2mol/LNaCl溶液的杂质 ④稀释NaCl溶液，去除不溶于低浓度NaCl溶液的杂质
①是洗涤红细胞、去除红细胞表面的杂质 ②是稀释NaCl溶液至0.14mol/L，析出DNA ③是选用2mol/LNaCl溶液，溶解粘稠物中的DNA ④是纯化DNA，去除溶于95%酒精的杂质
DNA在NaCl溶液中的溶解度随 NaCl的浓度变化而变化 DNA的鉴定实验需要沸水浴 几次加水的目的都是调节NaCl溶液的浓度 鉴定DNA的试剂是二苯胺试剂
图甲的烧杯和图乙的试管中所用溶剂都为NaCl溶液，但两者浓度不同 图乙试管经稍稍加热后即可观察到一支试管中的溶液明显变蓝，另一支试管中的溶液不变蓝 图甲操作需用玻璃棒迅速搅拌以使DNA析出，并缠绕在玻璃棒上 图乙操作中所用的二苯胺试剂需现配现用以达到较好的鉴定效果
①是洗涤红细胞，去除血细胞表面的杂质 ②是溶解DNA，去除不溶于酒精的杂质 ③溶解DNA，去除不溶于2mol/LNaCl溶液的杂质 ④稀释NaCl溶液，去除不溶于低浓度NaCl溶液的杂质
图甲的烧杯和图乙的试管中所用溶剂都为NaCl溶液，但两者浓度不同 图乙试管经稍稍加热后即可观察到一支试管中的溶液明显变蓝，另一支试管中的溶液不变蓝 图甲操作需用玻璃棒迅速搅拌以使DNA析出，并缠绕在玻璃棒上 图乙操作中所用的二苯胺试剂需现配现用以达到较好的鉴定效果
正确的操作顺序是C→B→E→D→A 步骤A中加入酒精是为了提高DNA的溶解度 步骤C中加入蒸馏水的主要目的是让DNA不溶于水而析出 步骤E中加入蒸馏水的量与DNA析出的量成正相关
①是洗涤红细胞，去除血细胞表面的杂质 ②是溶解DNA，去除不溶于酒精的杂质 ③溶解DNA，去除不溶于2mol/LNaCl溶液的杂质 ④稀释NaCl溶液，去除不溶于低浓度NaCl溶液的杂质
充分溶解DNA的盐溶液是0.14mol/L的NaCl溶液 实验中提取较纯净的DNA利用了DNA不溶于酒精的特点 对最后提取出的DNA用二苯胺试剂鉴定时不需要加热 实验操作过程中先后两次加入蒸馏水的作用相同
洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度 用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14mol/L，获得滤液 常温下菜花匀浆中有些酶类会影响DNA的提取 用菜花替代鸡血作为实验材料，其实验操作步骤相同
实验材料选择错误的组别是丙 沸水浴后试管中溶液颜色变蓝的组别是甲、丁 甲组实验现象差的原因是25℃的酒精对DNA的凝集效果差 乙组实验不成功仅因为在鉴定时加入了双缩脲试剂
破碎鸡血细胞 蒸馏水 溶解核内DNA 2mol/LNaCl溶液 提取杂质较少的DNA 冷却的95%的酒精 DNA的鉴定 双缩脲试剂A.A B.BC.CD.D.
前者用来溶解血细胞，后者用来溶解DNA 前者使DNA从核中分离出来，后者使DNA析出 前者用来分离细胞核和细胞质，后者用来提取DNA 前者使血细胞吸水破裂，后者用来稀释NaCl溶液
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