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司可巴比妥（pK
7.9） 海索比妥(pK8.4) 异戊巴比妥(pK7.9) 戊巴比妥（pK8.0） 苯巴比妥(pK7.3)
具有抗惊厥作用 属于超短效巴比妥类药物 醒后无任何不适 适用于喉部手术和呼吸困难 用药后1分钟抑制大脑，消失也快
长期用药可产生耐受性 久用可产生依赖性 与巴比妥类相比，其戒断症状发生较轻 可引起锥体外系不良反应
缩短睡眠诱导时间 治疗指数高，安全范围较大，对呼吸影响较大 对REMS的影响较小 对肝药酶几无诱导作用 依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻
巴比妥类药物不溶于水 巴比妥盐类药物溶于水 巴比妥药物溶于有机溶剂 巴比妥药物各有其固定的熔点 巴比妥盐类药物各有其固定的熔点
巴比妥类及相关药物是抗癫痫药物 巴比妥类药物为环丙二酰脲的衍生物 5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径，也是决定药物作用时间长短的因素 巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化 代谢的结果使药物的水溶性下降，在脑内的浓度降低，失去镇静催眠活性
含硫巴比妥类药物呈绿色 硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀 含硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀 一般巴比妥类药物呈绿色 凡是巴比妥类药物均呈紫色或紫色沉淀
酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 长期应用会产生身体依赖性 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 巴比妥类药物可明显缩短REM睡眠时间 大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮
类要深
异戊巴比妥（PKa7.9） 司可巴比妥（PKa7.9） 戊巴比妥（PKa8.0） 海索比妥（PKa8.4） 苯巴比妥（PKa7.3）
突然停药有"反跳"现象 成瘾性 诱导药酶 眩晕、困倦 不影响精细运动的协调
酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 长期应用会产生依赖性 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 苯巴比妥有抗癫痫作用 大剂量的巴比妥类药物对中枢抑制程度远比苯二氮革类深
巴比妥类药物与亚硝酸钠-硫酸的反应 巴比妥类药物与甲醛-硫酸的反应 巴比妥类药物与银盐的反应 巴比妥类药物与铜盐的反应 巴比妥类药物与烯丙基的反应
含硫巴比妥类药物显紫色或生成紫色沉淀 含硫巴比妥类药物显绿色 一般巴比妥类药物显紫色或生成紫色沉淀 一般巴比妥类药物显绿色 凡是巴比妥类药物均显紫色或紫色沉淀
巴比妥中毒时，可以用NaHCO3碱化尿液 巴比妥类药物进入脑组织的速度与药物脂溶性成正比 抗惊厥药MgSO4中毒时，可以缓解静脉注射氯化钙或葡萄糖酸钙紧急抢救 巴比妥不易透过血脑屏障，也不易通过胎盘 巴比妥严重急性中毒时，可以应用中枢兴奋药，甚至把气管切开
巴比妥类药物与甲醛-硫酸的反应 巴比妥类药物与银盐的反应 巴比妥类药物与碘试液的反应 巴比妥类药物与铜盐的反应 巴比妥类药物与汞盐的反应
巴比妥类药物加热易分解 含硫巴比妥类药物有不适臭味 巴比妥类药物易溶于水 巴比妥药物在空气中不稳定 通常对酸和氧化剂不稳定
抗焦虑作用的剂量较巴比妥类药物小 发挥镇静催眠作用时其安全范围较巴比妥类大 副作用较巴比妥类小 可用于癫痫持续状态 大量引起麻醉
巴比妥中毒时，可以用碳酸氢钠碱化尿液 巴比妥类药物进入脑组织的速度与药物脂溶性成正比 抗惊厥药硫酸镁中毒时，可以缓解静脉注射氯化钙或葡萄糖酸钙紧急抢救 巴比妥不易透过血脑屏障，也不易通过胎盘 巴比妥严重急性中毒时，可以应用中枢兴奋药，甚至把气管切开
该类药物属于结构非特异性药物 该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构 巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物 巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂 巴比妥类药物有弱酸性
巴比妥酸本身即有镇静催眠的治疗作用 巴比妥类药物为乙内酰脲的衍生物 巴比妥类药物与硝酸汞试液产生的白色沉淀可溶于水 含硫巴比妥与吡啶-硫酸铜溶液作用后显绿色 本类药物一般易溶于水
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