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简述药品的定义及分类
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药事管理学考试题库《药事管理学考试试题十二》真题及答案
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开办药品零售企业申办人应当向拟办企业所在地提出申请
以下对于新药监测期的表述不正确的是
医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是
在美国非处方药被称为
负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的
跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是
对国内供应不足的药品有权限制或禁止出口的机关是
甲类非处方药规定必须印制的特殊标识是
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有
药品管理法规定开办药品经营企业必须具有的条件之一是
医疗机构制剂必须经方可配制
麻醉药品每张处方注射剂不得超过日常用量
生产药品所需的原料辅料必须符合要求
国家不良反应监测中心设在
以下试产期化学药品批准文号的是
二十世纪最大的药害事件是
新药是指
药品监督管理对药品各环节的监管是指
下列不属于药品批准证明文件的是
医院对药品的经济管理实行
由九届__第十七次会议通过并颁布的药品管理法是自开始实施的
利用工作方便为自己开具处方骗取精神药品的直接责任人年不具有开具处方权
国家对药品实行分类管理制度将药品分为
编纂中国药典2000版一部的指导思想是
药品生产许可证是由批准核发的
进口药品包装材料注册证书的有效期为
药品的发明专利有效期自起计算
进口药品包装材料注册证书的有效期为
我国对上市五年以内的药品药品不良反应的报告范围是不良反应
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