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延长某些药物的半衰期 避免肝肠循环 增强肝药酶活性 加快某些药物的代谢 加速自身代谢
生物利用度 首过效应 肝肠循环 酶的诱导 酶的抑制
代谢药物的主要器官是肝脏 水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统 苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强 肝药酶个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响 老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素
首过效应 酶诱导作用 酶抑制作用 肝肠循环 漏槽状态
生物利用度 首关效应 肝肠循环 酶的诱导 酶的抑制
肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官 单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统 苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低 肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响 左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
主要在肝脏代谢，导致极性增强而亲水性增加，有利于在肾脏等排泄 因肝脏的药物代谢酶活性存在个体和种族差异，也受到某些合用药物的影响，故使用时应注意药物剂量的个体化和药物间的相互作用 精神药物也可通过乳汁排泄，故服药的哺乳期妇女应放弃哺乳 精神药物的半衰期较长，一般采用一日1～2次的给药方式即可 儿童代谢旺盛，所需药物剂量应比成人高
代谢药物的主要器官是肝脏 水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统 苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强 肝药酶个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响 老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素
舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低 肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
代谢药物的主要器官是肝脏 药物通过结构修饰增加亲脂性有利于吸收和代谢 苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢、药效增强 肝药酶个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响 老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素
肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官 单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统 苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低 肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响 左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
无抗炎作用 有弱抗炎作用和弱盐水代谢作用 有抗炎作用但无盐水代谢作用 有强抗炎作用和弱盐水代谢作用 有弱抗炎作用和强盐水代谢作用
胎盘的成熟程度不同，其生物功能亦有差别，但不影响药物转运 胎盘含有某些药物的代谢酶，对某些药物可进行代谢 虽然胎盘的药物代谢活性远较母亲的肝脏和胎儿的肝脏代谢小，但对皮质激素等内源性物质有重要的生物学意义 胎盘的药物转运受母亲胎盘血流量的影响 母亲子宫收缩时，药物由母亲血循环通过胎盘进入血液循环的量减少
弱代谢作用 Ⅰ相代谢反应 酶抑制作用 酶诱导作用 Ⅱ相代谢反应
弱代谢作用 Ⅰ相代谢反应 酶抑制作用 酶诱导作用 Ⅱ相代谢反应
某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程 制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程 从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用 药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程
某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程 制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程 从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用 药物在体内发生化学结构变化的过程，即在酶参与下的生物转化作用 体内原型药物或其代谢物排出体外的过程
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