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委托双方企业名称，加工地点 委托双方企业名称，加工地点 委托双方的合同书号 药品加工地的详细地址 委托方的企业名称
进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等 经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点 包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月，如有效期至2001年10月，或有效期至2001.10、2001/10、2001-10等形式 外包装标签由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样 内包装标签的特点是必须含有最基本的内容，如药品名称、规格、生产批号等；直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识，如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识，含有运输注意事项
组织机构代码注明的名称 工商行政管理部门核发的企业名称预先核准通知书上注明的名称 客户提供的名称 出资人名称
进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称 进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期 进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称 "进口药品注册证"或"医药产品注册证"号 生产企业名称
同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格) 同一企业相同品种如有不同规格 进口药品的包装、标签应标明 进口分装药品的包装、标签应标明 经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
企业名称的显著性 企业名称的在先性 企业名称的知名度 企业名称的特立独行 企业名称相同或者近似的程度
进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等 经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点 包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月，如有效期至2001年10月，或有效期至2001．10、2001/10、2001-10等形式 外包装标签由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样 内包装标签的特点是必须含有最基本的内容，如药品名称、规格、生产批号等；直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识，如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识，含有运输注意事项
企业变更通知书 企业名称变更通知书 企业名称变更核准书 企业名称变更核准通知书
《进口药品注册证》或医药产品注册证号 生产企业名称 进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称 进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期 进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称
包装标识所使用的中文文字应符合规范汉字的要求 卷烟包装体上应注明省（市）名和企业名称或直接注明企业名称 商标条码应符合GB12904的要求 在卷烟包装体上及内附说明中可以使用"保健"、"疗效"、"安全"、"环保"等卷烟成分的功效说明
委托双方企业名称 委托双方企业名称、加工地点 委托双方的合同书号 药品加工的详细地址 受托方的企业名称和地址
企业名称 报表所属年度或月份 企业统一代码 企业负责人签章
伪造或冒用产地、企业名称、地址或代号的 违反烟草专卖法和或国家有关法律、法规规定擅自制造或使用卷烟商标的 伪造或冒用产地、企业名称、地址或代号的 以上答案均正确
运输包装上必须注明生产企业名称、卫生注册登记号、产品品名、生产批号和生产日期，并加施检验检疫标志 标志应牢固加施在运输包装上的正侧面左上角或右上角，加施标志规格应与运输包装的大小相适应 应将加施标志的时间、地点、规格、流水号区段等信息登记在产品检验合格报告上，报检时提交产地检验检疫机构 出入境检验检疫机构应在出具的证单中注明生产企业名称、卫生注册登记号、产品品名、生产批号和生产日期等，以确保货证相符，便于追溯
同一企业、同一药品的相同规格品种。 同一企业相同品种如有不同规格 进口药品的包装、标签应标明 进口分装药品的包装、标签应标明 经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
湘公网安备 43130202000226号