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利伐沙班 华法林 达比加群 低分子量肝素 磺达肝癸
抗X因子活性强于普通肝素 对Ⅱ因子影响较小 出血副作用小 分子量在3.5~6.0KD 用于外科手术后深静脉血栓
分子量小于6.5kD 对凝血酶影响小 选择对抗凝血因子Ⅹa的活性 半衰期比肝素长 不易引起Ⅱ型血小板减少症
能使凝血级联的丝氨酸蛋白酶失活 通过增强抗凝血酶(AT-Ⅲ)的活性,抑制凝血因子Ⅱa和Xa发挥抗凝作用 体外试验具有直接的抗凝活性,可抑制体外凝血过程 能刺激脂蛋白脂肪酶的释放,加速血液循环中脂蛋白的清除 能直接激活凝血因子
凝血因子Ⅴa、Ⅷa 凝血因子Ⅲ、Ⅷa 凝血因子XⅢa 凝血因子Ⅲ、Ⅶa、Ca2+ 凝血因子Ⅶa、Ⅺa、Ⅸa、Ca2+
凝血因子Ⅱa 凝血因子Ⅶa 凝血因子Ⅸa 凝血因子Ⅹa 凝血酶
抗X因子活性强 对Ⅱ因子影响较小 出血不良反应小 分子量在3.5~6.0kD 用于外科手术后深静脉血栓
对因子Ⅹa的抑制活性增强 基本不影响血小板 对因子Ⅹa的抑制活性减弱 对因子Ⅻa的抑制活性减弱 低分子量肝素的半寿期长
凝血因子Ⅴ、Ⅷ 凝血因子Ⅹa、Ⅴa、Ca、PF3 凝血因子Ⅲ、Ⅶa 凝血因子XⅢa 凝血因子Ⅶa、Ⅺa、Ⅸa、Ca
对凝血因子Ⅱa、Ⅶa灭活作用强,对Xa作用弱 对凝血因子Ⅱa、Ⅸa灭活作用强,对Xa作用弱 对凝血因子Ⅹa、Ⅺa灭活作用强,对Ⅱa作用弱 对凝血因子Ⅹa、Ⅻa灭活作用强,对Ⅱa作用弱 对凝血因子Ⅹa、Ⅸa灭活作用强,对Ⅱa作用弱
凝血因子Ⅴa,Ⅷa 凝血因子I3,Ⅷa 凝血因子XI3a 凝血因子I3, Ⅶa,Ca 凝血因子Ⅶa,Ⅺa,Ⅸa,Ca
对凝血因子I2a,Ⅶa灭活作用强,对Ⅹa作用弱 对凝血因子I2a,Ⅸa灭活作用强,对Ⅹa作用弱 对凝血因子Ⅹa,Ⅺa灭活作用强,对I2a作用弱 对凝血因子Ⅹa,Ⅻa灭活作用强,对I2a作用弱 对凝血因子Ⅹa,Ⅸa灭活作用强,对I2a作用弱
凝血因子Ⅴa、Ⅷa 凝血因子Ⅲ、Ⅷa 凝血因子XⅢa 凝血因子Ⅲ、Ⅶa、Ca 凝血因子Ⅶa、Ⅺa、Ⅸa、Ca
凝血因子Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅴ 凝血因子Ⅴ、Ⅷ 凝血因子Ⅹa、Ⅴa、Ca、PF3 凝血因子Ⅴa、Ⅷa 凝血因子Ⅲ、Ⅶa
肝素 华法林 抗凝血酶I3 低分子量肝素 维生素K
选择性抗凝血因子Ⅹa 引起出血也可用鱼精蛋白拮抗 形成低分子肝素、ATⅢ、凝血因子Ⅹa复合物 半衰期比肝素长 引起出血及血小板减少比肝素少
对凝血因子Ⅱa、Ⅶa灭活作用强,对Ⅹa作用弱 对凝血因子Ⅱa、Ⅸa灭活作用强,对Ⅹa作用弱 对凝血因子Ⅹa、Ⅺa灭活作用强,对Ⅱa作用弱 对凝血因子Ⅹa、Ⅻa灭活作用强,对Ⅱa作用弱 对凝血因子Ⅹa、Ⅸa灭活作用强,对Ⅱa作用弱