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水溶性药物需选择脂溶性基质 脂溶性药物需选择脂溶性基质 脂溶性药物需选择中性基质 水溶性药物需选择水溶性基质 以上说法均错误
分子较小，脂溶性高 分子较小，脂溶性低 分子较大，脂溶性低 分子较大，极性高 分子较大，脂溶性高
是小分子、水溶性高、解离型药物 是大分子、水溶性高、解离型药物 是大分子、脂溶性高、非解离型药物 是小分子、脂溶性高、解离型药物 是小分子、脂溶性高、非解离型药物
基质中加入吐温 80 促进药物的吸收 脂溶性药物应选择脂溶性基质 脂溶性药物应选择水溶性基质 应缓慢释药，作用持久 应选择熔化快的基质
药物的水溶性和脂溶性相对大小，以脂水分配系数来表示 药物通过脂质的生物膜转运，则需要具有一定的脂溶性 药物转运扩散至血液或体液，需要具有一定的水溶性 脂水分配系数P是药物在非水相中的平衡浓度C
和水相中平衡浓度C
的比值 脂水分配系数P越大，则脂溶性越小
评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数 药物的亲水性和亲脂性与药物分子的极性和所含的极性基团有关 药物的亲水性和亲脂性过高或过低都会影响药效 作用于中枢神经系统的药物，具有较大的水溶性 作用于胎盘屏障的药物，具有较大的脂溶性
增强药物的脂溶性使活性增强 减低药物的脂溶性使活性降低 增强药物的水溶性使活性增强 减低药物的水溶性使活性降低 适当的脂溶性将有最佳的活性
基质中加入吐温80促进药物的吸收 脂溶性药物应选择脂溶性基质 脂溶性药物应选择水溶性基质 应缓慢释药，作用持久 应选择溶化快的基质
水溶性药物选择脂溶性基质 脂溶性药物选择脂溶性基质 脂溶性药物选择中性基质 水溶性药物选择水溶性基质 药物与基质无关。
水溶性药物选择脂溶性基质 脂溶性药物选择脂溶性基质 脂溶性药物选择中性基质 水溶性药物选择水溶性基质 药物与基质无关
脂溶性小、离子状态 脂溶性小、非离子状态 脂溶性大、非离子状态 脂溶性大、离子状态 脂溶性大、分子量大
脂溶性增大，易离子化 脂溶性增大，不易通过生物膜 脂溶性增大，刺激性增加 脂溶性增大，易吸收 脂溶性增大，与碱性药物作用强
进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比 进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比 进入脑组织的速度和药物脂溶性无关 进入脑组织的量和药物脂溶性成反比 进入脑组织的量和药物脂溶性无关
脂溶性小、离子状态 脂溶性小、非离子状态 脂溶性大、非离子状态 脂溶性大、离子状态 脂溶性大、分子量大
基质中加入吐温80促进药物的吸收 脂溶性药物应选择脂溶性基质 脂溶性药物应选择水溶性基质 应缓慢释药，作用持久 应选择熔化快的基质
适用于脂溶性药物的萃取 适用于离子化、水溶性药物的萃取 适用于蛋白结合率高的药物的提取 适用于分子型药物的萃取 以上均不是
弱酸性药物易在肠道中吸收，而弱碱性药物易在胃中吸收 药物的脂溶性越强，越易吸收 药物的水溶性越强，越易吸收 评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数 同一药物在体内各处的解离程度固定不变
脂溶性低有效剂量比较小的药物 溶解性比较大的药物 解离度高的药物 脂溶性高有效剂量比较小的药物
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