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气体在水里的溶解度，与该气体的性质有关 气体在水里的溶解度，与该气体压强的大小有关 气体在水里的溶解度，与该气体压强的大小无关 温度对气体的溶解度有很大影响
脂肪组织溶解度高的麻醉药苏醒慢 血液溶解度低的麻醉药苏醒快 麻药排出时肺泡浓度下降曲线与诱导时肺泡浓度上升曲线恰好相反 心输出量和肺泡通气量越大苏醒越慢 吸入麻醉药的MACawake与MAC比值是一致的
溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒也快 溶解度大的麻醉药，诱导迅速，清醒也快 溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒慢 溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒快 溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒也慢
压强增大，气体溶解度不变 压强减小，气体溶解度增大 温度升高，气体溶解度减小 温度降低，气体溶解度减小
压强减小气体溶解度增大 压强减小气体溶解度减小 温度升高气体溶解度减小 温度降低气体溶解度增大
压强减小，气体溶解度增大 压强减小，气体溶解度减小 温度降低，气体溶解度减小 气体溶解度与温度无关
压强减少，气体溶解度增大 压强减小，气体溶解度减小 温度升高，气体溶解度减小 温度降低，气体溶解度增大
范德瓦尔斯方程中，a是考虑分子体积引入的修正量，b是考虑分子引力引入的修正量，a和b取决于气体的性质，可由实验测定 气体分压强的大小与气体的流动方向有密切关系，气体总是由分压强大的地方向分压强小的地方流动 麻醉气体在血液中的溶解度越高，麻醉诱导及清醒速度越慢；溶解度越低，麻醉诱导及清醒速度越快 饱和蒸气压只与温度有关，与体积无关 实际流体在水平管中流动时，流阻的大小与管半径4次方成反比
麻药排出时肺泡浓度下降曲线与诱导时肺泡浓度上升曲线恰好相反 脂肪组织溶解度高的麻醉药苏醒慢 血液溶解度低的麻醉药苏醒慢 心输出量和肺泡通气量越大苏醒越慢 吸入麻醉药的MACawake与MAC比值是一致的
范德瓦尔斯方程中，a是考虑分子体积引入的修正量，b是考虑分子引力引入的修正量，a和b取决于气体的性质，可由实验测定 气体分压强的大小与气体的流动方向有密切关系，气体总是由分压强大的地方向分压强小的地方流动 麻醉气体在血液中的溶解度越高，麻醉诱导及清醒速度越慢；溶解度越低，麻醉诱导及清醒速度越快 饱和蒸气压只与温度有关，与体积无关 实际流体在水平管中流动时，流阻的大小与管半径4次方成反比
压强减小，气体溶解度增大 压强减小，气体溶解度减小 温度降低，气体溶解度减小 气体溶解度与温度无关
在同一种溶剂中，不同气体的溶解度有很大差异 在不同的溶剂中，同种气体的溶解度一样 同一种溶质在相同的温度下，液相中溶解度随气体分压的升高而增大 同一种溶质在相同的气体分压下，溶解度随温度的升高而降低
压强减少，气体溶解度增大 压强减小，气体溶解度减小 温度升高，气体溶解度减小 温度降低，气体溶解度增大
药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小 对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大 向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高 温度升高，溶解度一定增大 同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的
在同一种溶剂中，不同气体的溶解度有很大差异 在不同的溶剂中，同种气体的溶解度一样 同一种溶质在相同的温度下，液相中溶解度随气体分压的升高而增大 同一种溶质在相同的气体分压下，溶解度随温度的升高而降低
溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒也快 溶解度大的麻醉药，诱导迅速，清醒也快 溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒慢 溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒快 溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒也慢
气体的溶解度与固体的溶解度一样，只随温度的改变而改变 压强增大，气体溶解度减小 压强增大，气体溶解度增大 温度升高，气体溶解度增大
范德瓦尔斯方程中，a是考虑分子体积引入的修正量，b是考虑分子引力引入的修正量，a和b取决于气体的性质，可由实验测定 气体分压强的大小与气体的流动方向有密切关系，气体总是由分压强大的地方向分压强小的地方流动 麻醉气体在血液中的溶解度越高，麻醉诱导及清醒速度越慢；溶解度越低，麻醉诱导及清醒速度越快 饱和蒸气压只与温度有关，与体积无关 实际流体在水平管中流动时，流阻的大小与管半径4次方成反比
溶剂的极性对药物溶解度的影响很小 在溶液中有相同离子时，由于同离子效应，药物溶解度会降低 非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极-诱导偶极作用 稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度 当摩尔溶解热△HF为负值时、溶解度随温度升高而加大
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