企业通过IS0 9000认证后，企业贯标认证的所有工作就全部完成。

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报价证后监督贯标审核认证

准备企业的内部整合编写质量管理体系文件体系运行与改进质量管理体系认证

准备企业内部整合编写质量管理体系文件体系运行与改进质量管理体系认证

制药企业必须通过 ISO9002 认证制药企业必须通过 ISO9003 认证制药企业必须通过 GMP认证制药企业必须通过 WHO认证

软件著作权登记贯标发明专利申请著作权登记

制药企业必须通过 ISO9002 认证制药企业必须通过 GMP 认证制药企业必须通过 GSP 认证制药企业必须通过 WHO GMP 认证

建立体系标准和费标贯标和审核认证建立体系标准和审核认证贯标和培训

已通过ISO9000认证的质量稳定的大型企业已通过HACCP认证的质量稳定的大型企业已通过ISO14000认证的质量稳定的大型企业已通过有机食品认证的质量稳定的大型企业

1 2 3 5

准备企业的内部整合编写质量管理体系文件体系运行与改进质量管理体系认证

6个月 1年 2年 3年

准备工作企业的内外整合编写质量管理体系文件体系运行与改进质量管理体系认证

6个月 1年 2年 3年

企业通报认证暂停撤销认证复评

对一批产品进行抽样检验只对企业的质量管理体系进行评定和认可型式试验加企业质量管理体系的评定，再加认证后监督百分之百检验

小企业大中型企业制造业所有行业和各种规模的组织

已获得质量管理体系认证的企业，不需再进行产品认证必须由第三方认证机构进行客观评价，作出结论认证的依据只能是IS0 9001 认证的合格标志可用于宣传，也可用于具体产品上认证的结论是企业的质量管理体系是否符合国际标准的要求