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N2胆碱受体激动剂 M胆碱受体激动剂 α受体激动剂 阿片受体拮抗剂 阿片受体激动剂
M受体激动剂 N受体激动剂 α2受体激动剂 β受体激动剂
使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变 使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变 使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小 使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大 使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变
α受体激动剂 α受体阻滞剂 β受体激动剂 β受体阻滞剂 α受体激动剂加β受体激动剂
甲药为激动剂，乙药为拮抗剂 甲药为拮抗剂，乙药为激动剂 甲药为部分激动剂，乙药为激动剂 甲药为激动剂，乙药为部分激动剂 以上说法均不正确
可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低 使激动剂与受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高 使激动剂与受体亲和力轻度增高，内在活性显著降低
α受体激动剂 α受体阻滞剂 β受体激动剂 β受体阻滞剂 α受体激动剂加β受体激动剂
甲药为激动剂，乙药为拮抗剂 甲药为拮抗剂，乙药为激动剂 甲药为部分激动剂，乙药为激动剂 甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂 甲药为激动剂，乙药为激动剂
α受体激动剂 α受体阻断剂 β受体激动剂 β受体阻断剂 以上都不能
使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低 使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低 使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低 使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高
具有激动剂与拮抗剂两重性 激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用 高浓度的部分激动剂可使激动剂的量效曲线右移 可降低激动剂的最大效应 与受体具有高的亲和力
N受体激动剂 M受体激动剂 β受体激动剂 α受体激动剂
α受体激动剂 β受体激动剂 γ受体激动剂 μ受体激动剂 ω受体激动剂
α受体激动剂 α受体阻滞剂 β受体激动剂 β受体激动剂加α受体阻滞剂 α受体激动剂加β受体激动剂
可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低 使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高 使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低
选择性β1受体激动剂 选择性β2受体激动剂 非选择性β受体激动剂 α1受体激动剂 α2受体激动剂
甲药为激动剂，乙药为拮抗剂 甲药为拮抗剂，乙药为激动剂 甲药为部分激动剂，乙药为激动剂 甲药为激动剂，乙药为部分激动剂 甲药为拮抗剂，乙药为部分激动剂
按需吸入长效β受体激动剂 规则口服长效β受体激动剂 间断吸入短效β受体激动剂 持续吸入短效β受体激动剂 持续雾化吸入短效β受体激动剂
β受体激动剂 α、β受体激动剂 β受体激动剂 β受体拮抗剂
可妨碍激动剂与特异受体结合 或可与受体呈不可逆结合 能拮抗激动剂的效应 可使激动剂最大效应降低 可使激动剂的累积浓度一效应曲线平行右移
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