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40%～60%的MDS血小板减少 60%的中性粒细胞减少部分患者红细胞增多较少出现全血细胞减少

细胞形态有病态造血改变可诊断MDS 出现环形铁粒幼红细胞，即可诊断MDS(RARS型) 骨髓中原始粒细胞＞20%，可诊断MDS(RAEB-T型) RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待贫血时间较长可诊断为MDS

骨髓必须3系有病态造血外周血细胞必须有3系减少外周血细胞必须有2系减少病态造血非MDS特有造血细胞凋亡减少

骨髓出现"病态造血现象" "病态造血现象"是MDS所特有的部分患者可发展为急性髓系白血病 WHO对MDS新的分型中取消RAEB-T 50%患者可出现染色体异常

MDS是一组获得性疾病 MDS主要发生于老年人 MDS是一组造血功能严重紊乱的造血干细胞克隆性疾病造血干细胞异常分化，导致血细胞数量增多，功能及形态异常 1／3以上的病人将发展为急性髓细胞性白血病

40%～60%的MDS血小板减少 60%的MDS中性粒细胞减少部分患者红细胞增多较少出现全血细胞减少

有未成熟前体细胞异常定位(AUP)即可诊断为MDS 预后较好，不会发生急性白血病变原发性较继发性MDS多见幼红细胞PAS染色呈阴性属造血干细胞克隆性疾病

细胞形态有病态造血改变可诊断MDS 出现环形铁粒幼红细胞，即可诊断MDS(RARS型) 骨髓中原始粒细胞＞24％，可诊断MDS(RAEB-T型) RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待贫血时间较长可诊断为MDS

细胞形态有病态造血改变可诊断MDS 出现环形铁粒幼红细胞，即可诊断MDS（RARS型）骨髓中原始粒细胞＞24%，可诊断MDS（RAEB-T型） RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待贫血时间较长可诊断为MDS

MDS是一组获得性疾病 MDS主要发生于老年人 MDS是一组造血功能严重紊乱的造血干细胞克隆性疾病造血干细胞异常分化，导致血细胞数量增多，功能及形态异常 1／3以上的患者将发展为急性髓细胞性白血病

有未成熟前体细胞异常定位（ALIP）即可诊断为MDS 预后较好，不会发生急性白血病变原发性较继发性MDS多见幼红细胞PAS染色呈阴性属造血干细胞克隆性疾病

骨髓必须三系有病态造血外周血细胞必须有三系减少外周血细胞必须有二系减少病态造血非MDS特有造血细胞凋亡减少

有未成熟前体细胞异常定位(ALIP)即可诊断为MDS 预后较好，不会发生急性白血病变原发性较继发性MDS多见幼红细胞PAS染色呈阴性属造血干细胞克隆性疾病