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药物不良反应报告内容包括

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制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导  组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查  承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集,评价,反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护  发布药品不良反应警示信息,并承担药品不良反应报告和监测的宣传,培训,研究和,国际交流工作  对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解  
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