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缺血再灌注 炎性反应 肠道动力 遗传 SIRS和CARS失衡
c-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节 p53基因突变是GIST发病机制的核心环节 PDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用 Kras基因突变是GIST发病机制的核心环节 Kras基因缺失是GIST发病机制与核心环节
与遗传因素有关 由于TRAb的作用 由于细胞免疫异常 由于TSH分泌亢进 精神因素可诱发
与机体的细胞免疫异常相关 与一定的HLA类型有关 与TSAb的关系十分密切 由于TSH分泌亢进 是一种器官特异性自身免疫病
与免疫机制有关 与脂质代谢有关 与霍奇金病有关 与肾小球多聚阴离子减少有关 病因发病机制不清
有一定的家族倾向 与应激因素有关 与TSAb的关系十分密切 由于TSH分泌亢进 是一种特殊类型的自身免疫性疾病
发病与A群链球菌感染有关 发病机制可能与Ⅱ型超敏反应有关 发病机制可能与Ⅲ型超敏反应有关 患者血清抗O抗体升高 病灶标本中分离培养出链球菌可作为诊断指标
有一定的家族倾向 与一定的HLA类型有关 与TSAb的关系十分密切 由于TSH分泌亢进 是一种器官特异性自身免疫病
与遗传因素有关 由于TRAb的作用 由于细胞免疫异常 由于TSH分泌亢进 精神因素可诱发
与机体的细胞免疫异常相关 与一定的H1A类型有关 与TSAb的关系十分密切 由于TSH分泌亢进 是一种器官特异性自身免疫病
c-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节 p53基因突变是GIST发病机制的核心环节 PDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用 Kras基因突变是GIST发病机制的核心环节 Kras基因缺失是GIST发病机制与核心环节
无家族倾向 与环境因素有关 与TPoAb的关系十分密切 由于TSH分泌亢进 是一种常见类型的自身免疫性疾病
病因不同,发病机制不同,同一病因不同病程阶段,发病机制亦有主次之分 发病机制包括原发性损害和继发性损害 肝细胞急剧坏死同时肝细胞再生能力不足是其发病基础 肝细胞死亡途径包括细胞凋亡和坏死 以上都是
与机体的细胞免疫异常相关 与一定的H1A类型有关 与TSAb的关系十分密切 由于TSH分泌亢进 是一种器官特异性自身免疫病
DA功能异常假说是ADHD发病机制的主要假说 5-HT功能亢进假说是ADHD发病机制的主要假说 胆碱能功能异常假说是ADHD发病机制的主要假说 脑损伤导致脑功能异常是ADHD发病的主要机制 不良的家庭环境是ADHD发病的主要原因