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通过消毒不能杀死物体内所有的微生物 利用平板划线法可以统计样品中活菌的数目 平板划线法和稀释涂布法常用于微生物的接种 微生物所用的培养基成分和植物组织培养用的培养基成分不同
都要将菌液进行一系列的梯度稀释 平板划线法是将不同稀释度的菌液通过接种环在固体培养基表面连续划线的操作 稀释涂布平板法是将不同稀释度的菌液倒入液体培养基进行培养 都会在培养基表面形成单个的菌落
首先将菌液进行一系列的梯度稀释 然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面 其核心是防止杂菌污染，保证培养液的纯度 结果都可在培养基表面形成单个的菌落
稀释混匀平板法 稀释涂布平板法 显微镜直接镜检计数法
首先将菌液进行一系列的梯度稀释 然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面 保证培养液的纯度的关键是防止杂菌污染 结果在培养基表面都可形成单个的菌落
操作中需要将菌液进行一系列的浓度梯度稀释 需将不同稀释浓度的菌液分别涂布到固体培养基表面 不同浓度的菌液均可在培养基表面形成单个的菌落 操作过程中对培养基和涂布器等均需进行严格灭菌处理
首先将菌液进行系列的梯度的稀释 然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面 适宜条件下培养 结果都可以在培养基表面形成单个的菌落
首先将菌液进行一系列的梯度稀释 然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面 再放在适宜条件下培养 结果都可在培养基表面形成大量单个的菌落
操作中需要将菌液进行一系列的浓度梯度稀释 需将不同稀释浓度的菌液分别涂布到固体培养基表面 不同浓度的菌液均可在培养基表面形成单个的菌落 操作过程中对培养基和涂布器等均需进行严格灭菌处理
培养细菌时需将培养基的温度调至15-18℃ 在进行稀释涂布平板法操作时，首先要将菌液进行一系列的梯度稀释 倒平板操作中，待平板冷却凝固后将平板倒过来放置 大肠杆菌纯化培养可以采用平板划线法或稀释涂布平板法
平板划线分离法 稀释倾注平板法 单细胞或单孢子挑取法 涂布平板法
首先将菌液进行一系列的梯度稀释 其核心是防止杂菌污染，保证培养液的纯度 然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面 结果都是可在培养基表面形成单个的菌落
都要将菌液进行一系列的梯度稀释 平板划线法是将不同稀释度的菌液通过接种环在固体培养基表面连续划线的操作 稀释涂布平板法是将不同稀释度的菌液滴加到固体培养基进行培养 都会在培养基表面形成单个菌落
在用稀释涂布平板法设计实验时，一定要涂布至少3个平板 固定化细胞与固定化酶是两个相同的生产过程 尿糖试纸尿糖试纸是一种酶试纸，能反复使用 分离分解尿素的细菌时，尿素是是唯一的碳源
首先将菌液进行一系列的梯度稀释 然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面 只有当稀释度足够高时,才能在培养基表面形成单菌落 不同稀释度的菌液,都能在培养基表面形成单菌落
先将菌液进行一系列的梯度稀释 然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面 适宜条件下培养 结果都可在培养基表面形成单个的菌落
操作中需要将菌液进行一系列的浓度梯度稀释 需将不同稀释度的菌液分别涂布到固体培养基表面 不同浓度的菌液均可在培养基表面形成单个的菌落 操作过程中对培养基和涂布器等均需进行严格灭菌处理
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