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麻醉药品 第一类精神药品 第二类精神药品 国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产,销售和使用的药品 医疗机构配制的制剂
发布该品种药品广告，已经发布广告的，可继续完成 发布该品种药品广告 发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止 继续完成已发布的广告 立即停止发布广告，以广告发布签约为准
已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号 电视台．广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告 只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告 针对未成年人的广播电视频道。节目．栏目．不得发布药品广告
已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号 电视台、广播电台不得发布涉及改善和增加性功能内容的药品广告 只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告 针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告
麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品,放射性药品 进口药品 批准试生产的药品 医疗机构配制的制剂 国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产,销售和使用的药品
禁止利用广播、电视等发布烟草广告 烟草广告中必须标明“吸烟有害健康” 药品、医疗器械广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 食品广告的内容必须符合卫生许可的事项E禁止利用广播、电视等发布酒类广告
麻醉药品 第一类精神药品 第二类精神药品 SFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品 医疗机构配制的制剂
禁止利用广播、电影、电视发布烟草广告 禁止在各类等候室、影剧院等公共场所设置烟草广告 在对药品的广告中不得说明治愈率或者有效率 禁止利用广播、电影、电视发布进口药品广告
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
必须有国家食品药品监督管理总局核发的广告批准文号 非处方药可以在大众媒体上发布广告 异地发布应向发布地省级药品监督管理部门备案 国家食品药品监督管理总局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告 处方药不可在大众媒体上发布广告
已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号 电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告 只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告 针对未成年人的广播电视频道、节目、栏目、不得发布药品广告
已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号 电视台、广播电台不得发布设计改善和增强性功能内容的药品广告 只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告 针对未成年人的广播电视频道、节目、栏目，不得发布药品广告
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动 采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
立即停止发布广告，以签约时效为准 继续完成已发布的广告 发布该品种药品广告 发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止 发布该品种的广告，已发布的可继续完成
已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号 电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告 只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告 针对未成年人的广播电视频道、节目、栏目、不得发布药品广告
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