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药物从给药部位通过细胞膜进入循环系统的过程称为

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甘油通过细胞膜进入细胞   葡萄糖进入红细胞  氨基酸进入细胞   氧气通过细胞膜  
水分子容易通过细胞膜    细胞膜有允许某种物质透过的特性    二氧化碳容易通过细胞膜    生物大分子都可以进入细胞  
水通过细胞膜  K+通过细胞膜  蛋白质通过细胞膜  C6H12O6通过红细胞膜  
脂溶性大的药物易于透过细胞膜  未解离型的药物易于透过细胞膜  未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值  弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加  药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的  
细胞膜完全将细胞封闭  细胞膜能够让有用的物质进入细胞   细胞膜是完全开放性的  细胞内产生的废物不能通过细胞膜排到细胞外  
跨膜转运  被动转运  胞饮作用  主动转运  中介转运  
水通过细胞壁  蔗糖通过细胞壁  水通过细胞膜  Na+通过细胞膜  
肠肝循环  反向吸收  清除率  膜动转运  平均滞留时间  
脂溶性大的药物易于透过细胞膜  未解离型的药物易于透过细胞膜  未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH  弱酸型药物在pH低的胃液中吸收增加  药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的pK决定的  
药物跨过细胞膜不耗能  药物跨过细胞膜没有饱和限速  药物跨过细胞膜存在着相互竞争的制约  是药物跨过细胞膜的主要转运方式  它包括简单扩散及滤过  
Ca2+进入根毛细胞  氧气进入肺泡细胞  K+进入小肠上皮细胞  葡萄糖进入心肌细胞  
水分通过细胞膜进入细胞  受精过程   变形虫的变形运动  白细胞吞噬作用  
水分子通过细胞膜  葡萄糖进入小肠细胞

  NO3通过细胞膜  氨基酸通过细胞膜  

氧分子容易通过细胞膜   水分子容易通过细胞膜    CO2容易排出细胞   病毒不可能进入细胞  
葡萄糖不能直接扩散进入细胞  与Na+共转运方式是耗能逆浓度梯度转运  与Na+共转运方式主要发生在小肠黏膜细胞等部位  通过细胞膜上特定载体转运是耗能逆浓度梯度转运  通过细胞膜上特定载体转运是不耗能顺浓度梯度转运  
葡萄糖不能直接扩散进入细胞  与Na共转运方式是耗能逆浓度梯度转运  与Na共转运方式主要发生在小肠黏膜细胞等部位  通过细胞膜上特定载体转运是耗能逆浓度梯度转运  通过细胞膜上特定载体转运是不耗能顺浓度梯度转运  

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