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生长激素受体的结构功能特征是()

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糖皮质激素受体类  生长激素受体  N-胆碱受体  促甲状腺激素受体  胰岛素受体类  
特发性生长激素缺乏症  器质性生长激素缺乏症  暂时性生长激素缺乏症  遗传性生长激素缺乏症  单纯性生长激素缺乏症  
糖皮质激素受体类  生长激素受体  N-胆碱受体  促甲状腺激素受体  胰岛素受体类  
特发性下丘脑,垂体功能障碍是致生长激素缺乏的主要原因  任何病变侵及下丘脑或垂体前叶时都可引起生长迟缓  生长激素是由垂体前叶分泌的  原发性生长激素缺乏症多见于女孩  骨龄落后  
人生长激素基因组经克隆定位于染色体17q22-24  人类生长激素的晶体结构包含4个α螺旋  22kDhGH是人体内含量最多的、最主要的生长激素  Ghrelin可以与生长激素促泌素受体结合,通过下丘脑反射抑制生长激素释放  GH受体(GHR)普遍分布于机体各组织中,在肝脏表达量较高,在肌肉及脂肪等外周组织也有中等量表达  
三大调节系统互相联系,形成调节网路。神经调节和激素调节都是机体调节生命活动的基本方式,其中神经调节占主导地位  三者具有共同的“语言”—信息分子  生长激素可被开发用于治疗某些因免疫功能低下引起的疾病  免疫胞是生长激素的受体细胞,其含有生长激素受体蛋白对应的基因,但没有生长激素基因  
垂体前叶功能不足或下丘脑功能不全  生长激素分子结构异常  IGF受体缺陷  产伤  生长激素受体缺陷  
糖皮质激素受体类  生长激素受体  N-胆碱受体  促甲状腺激素受体  胰岛素受体类  
腺垂体合成和分泌生长激素(GH)部分缺乏  腺垂体合成和分泌生长激素(GH)完全缺乏  GH结构异常  GH受体缺陷  同时伴有甲状腺机能低下  
人生长激素基因组经克隆定位于染色体17q22-24  人类生长激素的晶体结构包含4个α螺旋  22kDhGH是人体内含量最多的、最主要的生长激素  Ghrelin可以与生长激素促泌素受体结合,通过下丘脑反射抑制生长激素释放  GH受体(GHR)普遍分布于机体各组织中,在肝脏表达量较高,在肌肉及脂肪等外周组织也有中等量表达。  
生长激素可引起一过性高血糖现象,通常随用药时间延长或停药后恢复正常  四环素过敏史者不得使用生长激素  生长激素是由腺垂体含有嗜酸颗粒的生长激素分泌细胞所分泌的  生长激素具有刺激骨骼细胞分化、增殖;促进全身蛋白质合成等功能  糖皮质激素可能促进生长激素的作用  
垂体前叶功能不足或下丘脑功能不全  生长激素分子结构异常  IGF受体缺陷  产伤  生长激素受体缺陷  
垂体前叶功能不足或下丘脑功能不全  生长激素分子结构异常  IGF受体缺陷  产伤宫内生长发育迟缓  生长激素受体缺陷  
通常用显微注射法将人的生长激素基因导入小鼠受体细胞,   通常用小鼠受精卵作为人的生长激素基因的受体细胞   采用DNA分子杂交技术可以检测人的生长激素基因是否插入小鼠的基因组   需要调控表达过程,使人的生长激素基因在小鼠的受精卵中特异性表达  
特发性下丘脑、垂体功能障碍是生长激素缺乏的主要原因  任何病变侵及下丘脑或垂体前叶时都可引起生长迟缓  生长激素是由垂体前叶分泌的  骨龄超前  特发性生长激素缺乏症多见于男孩  
垂体前叶功能不足或下丘脑功能不全  生长激素分子结构异常  IGF受体缺陷  产伤  生长激素受体缺陷  
糖皮质激素受体类  生长激素受体  N-胆碱受体  促甲状腺激素受体  胰岛素受体类  
生长激素是由垂体前叶分泌的  原发性生长激素缺乏症多见于男孩  骨龄超前  任何病变侵及下丘脑或垂体前叶时都可引起生长迟缓  特发性下丘脑、垂体功能障碍是生长激素缺乏的主要原因  
三大调节系统互相联系,形成调节网路。神经调节和激素调节都是机体调节生命 活动的基本方式,其中神经调节占主导地位   三者具有共同的“语言”—信息分子   生长激素可被开发用于治疗某些因免疫功始低下引起的疾病   免疫胞是生长激索的受体细胞,含有生长激素受体蛋白对应的基因,但没有生长激素基因  
生长激素受体  甲状旁腺激素受体  胰岛素受体  促甲状腺激素受体  促肾上腺皮质激素受体  

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