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抗胆碱作用较弱 它的抗胆碱作用较强 它的α-肾上腺素能作用较强 它的β-肾上腺素能作用以及抗胆碱作用较弱 它的抗多巴胺作用较弱
吸附作用 改变药物从肾小管重吸收 作用于同一受体和作用部位的协同或相加作用 干扰药物从肾小管分泌 抑制肠壁细胞CYP3A4
吸附作用 改变药物从肾小管重吸收 作用于同一受体和作用部位的协同或相加作用 干扰药物从肾小管分泌 抑制肠壁细胞CYP3A4
抗胆碱酯酶活性消失 抗胆碱酯酶药物用量不足 抗胆碱酯酶药物作用突然消失 航胆碱酯酶药物过量 抗胆碱酯酶药物过敏
异丙嗪增强哌替啶的呼吸抑制和镇痛作用 异丙嗪降低哌替啶的恶心、呕吐发生率,增强其抗胆碱作用 异丙嗪增强哌替啶的镇静作用 异丙嗪增强哌替啶的镇静和镇痛作用 异丙嗪能抑制哌替啶的组胺释放作用
抗胆碱酯酶药物过量 抗胆碱酯酶药物过敏 抗胆碱酯酶药物作用突然消失 抗胆碱酯酶活性消失 抗胆碱酯酶药物用量不足
抗胆碱作用较弱 它的抗胆碱作用较强 它的α-肾上腺素能作用较强 它的α-肾上腺素能作用以及抗胆碱作用较弱 它的抗多巴胺作用较弱
吸附作用 改变药物从肾小管重吸收 作用于同一受体和作用部位的协同或相加作用 干扰药物从肾小管分泌 抑制肠壁细胞CYP3A4
抗胆碱能副作用常见 食欲增强和体重增加明显 无锥体外系(EPS)反应 镇静作用较强 耐受性较好
异丙嗪降低哌替啶的恶心,呕吐发生率,增强其抗胆碱作用 异丙嗪增强哌替啶的镇静作用 异丙嗪增强哌替啶的呼吸抑制和镇痛作用 异丙嗪增强哌替啶的镇静和镇痛作用 异丙嗪能抑制哌替啶的组胺释放作用
对抗乙酰胆碱引起的平滑肌痉挛。用于外周血管痉挛,提高血压,改善微循环 同时扩张小动脉和小静脉作用迅速。用于心源性休克,心排血量低而肺静脉压高者 阻断α受体兴奋,保护细胞内溶酶体,增强心肌收缩力,增强血管活性药物作用 与利尿药物合用,避免因减负荷作用导致体液潴留 增强正性肌力,用于利尿药无效的顽固性心衰
其抗胆碱能作用及α-肾上腺素能阻滞作用都相对较弱 抗胆碱能作用强,而α-肾上腺素能阻滞作用较弱 抗胆碱能作用弱,而α-肾上腺素能阻滞作用强 阻断5-HT的回收弱