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慢性淋巴细胞白血病（CLL） 幼淋巴细胞白血病（PLL） 多毛细胞白血病（HCL） 成人T细胞白血病（ATL） 浆细胞白血病（PCL）
FAB骨髓细胞形态学分型标准明确，是急性白血病诊断、分型的主要依据，但判断符合率低 免疫学分型方法比FAB分型更客观、准确、重复好，还可鉴别白血病细胞的起源、分化阶段及基因克隆的特点，已能取代形态学分型 细胞遗传学分型主要与预后有关 MICM分型是当今乃至今后的发展方向，对白血病诊断、分型、判断预后及微小残留病检测等具有重要意义 WHO建议骨髓原始细胞数＞20%作为诊断急性白血病的标准
白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性 白血病细胞形态变异，核质发育不平衡 PML／RARa融合基因 白血病细胞5’-核苷酸酶染色阳性 CBFβ-MYH11融合基因
细胞形态有明显的病态造血，PAS染色红系细胞呈阳性反应 慢性粒细胞白血病 MDS 类白血病反应 急性白血病 慢性淋巴细胞白血病
急性淋巴细胞白血病 慢性淋巴细胞白血病 急性早幼粒细胞白血病 红白血病 急性单核细胞白血病
多毛细胞白血病和幼淋巴细胞白血病属于急性白血病 病程少于6个月，骨髓内原始细胞＞30%的为慢性白血病 按照细胞形态学分为急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病 病程在1年以上，骨髓内原始细胞＜2%的为急性白血病 以上均是多毛细胞白血病和幼淋巴细胞白血病属于急性白血病
原淋细胞体积增大 大细胞为主 细胞大小一致 临床少见，预后差 体积较小，细胞形态比较一致
病程少于6个月，骨髓内原始细胞>30%的为慢性白血病 病程在1年以上，骨髓内原始细胞<2%的为急性白血病 按照细胞形态学分为急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病 多毛细胞白血病和幼淋巴细胞白血病属于急性白血病 以上均是
白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性 白血病细胞形态变异，核质发育不平衡 PML／RARa融合基因 白血病细胞5"-核菅酸酶染色阳性 CBFβ-MYH11融合基因
白血病细胞的分化程度 白血病细胞的形态 白血病细胞的数量 血红蛋白的数量 血小板的数量
多毛细胞白血病和幼淋巴细胞白血病属于急性白血病 病程少于6个月，骨髓内原始细胞＞30%的为慢性白血病 按照细胞形态学分为急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病 病程在1年以上，骨髓内原始细胞＜2%的为急性白血病 以上均是
急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病 T淋巴细胞白血病和B淋巴细胞白血病 浆细胞白血病和淋巴细胞白血病 单核细胞白血病和淋巴细胞白血病 毛细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病
慢性白血病即骨髓中某一系列原始细胞（或原始加幼稚细胞）高于30%，一般自然病程长于6个月 是一组高度异质性的恶性血液病，其特点为三系造血细胞极度增生伴病态造血 B细胞和混合细胞白血病 英3国协作组提出将急性白血病分为急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴（髓）细胞白血病2大类 急性白血病即骨髓中某一系列原始细胞（或原始加幼稚细胞）高于10％
慢性白血病即骨髓中某一系列原始细胞（或原始加幼稚细胞）高于30％，一般自然病程长于6个月 是一组高度异质性的恶性血液病，其特点为三系造血细胞极度增生伴病态造血 按白血病细胞分化程度可将其分为T细胞、B细胞和混合细胞白血病 法、美、英三国协作组提出将急性白血病分为急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴（髓）细胞白血病两大类 急性白血病即骨髓中某一系列原始细胞（或原始加幼稚细胞）高于10％
慢性粒细胞白血病 慢性淋巴细胞白血病 浆细胞白血病 多毛细胞白血病 急性混合细胞白血病
白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性 白血病细胞形态变异，核质发育不平衡 PML／RARa融合基因 白血病细胞5’-核菅酸酶染色阳性 CBFβ-MYH11融合基因
胞质深蓝，空泡呈蜂窝状 核染色质较粗 以大细胞为主，大小不一致 核仁小而不清楚 以小细胞为主，大小较一致
骨髓增生明显活跃，原始和幼稚阶段细胞显著增多 "白血病裂孔"现象是急性粒细胞白血病的特征之一 骨髓红系和巨核细胞受抑 急性白血病外周血白细胞均增高 白血病性原始细胞形态常有变异
慢性粒细胞白血病 慢性淋巴细胞白血病 浆细胞白血病 多毛细胞白血病 急性混合细胞白血病
白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性 白血病细胞形态变异，核质发育不平衡 PML／RARa融合基因 白血病细胞5’-核苷酸酶染色阳性 CBFβ-MYH11融合基因
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