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以下CT表现,哪项不符合胶质瘤的特征

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来自鼻咽顶部的软组织肿块充满鼻咽腔  并经后鼻孔长入充满同侧鼻腔  肿块边界清楚  无明显增强及延时增强表现  颅底骨质破坏  
视神经梭形增强  受累视神经“双轨征”  肿瘤增强明显  视交叉受累  视神经孔增大  
好发于颅后窝  较薄的囊壁  囊壁有时可增强  无瘤周水肿  瘤体可以增强  
位置表浅   混杂密度   可以囊变   瘤内可以出血   肿瘤内钙化多见   
位置表浅  混杂密度  可以囊变  瘤内可以出血  肿瘤内钙化多见  
病灶多位于白质  多呈低密度  病灶边界不清  可为不规则环形伴壁结节强化  常伴相邻的硬脑膜强化  
好发于颅后窝  较薄的囊壁  囊壁有时可增强  无瘤周水肿  瘤体可以增强  
脑膜瘤  颅咽管瘤  少突胶质瘤  听神经鞘瘤  脊索瘤  
病灶占位效应  病灶强化程度  病灶是否均匀强化  病灶形态大小  病灶液化坏死  
星形细胞瘤  少突胶质细胞瘤  室管膜瘤  小胶质细胞瘤  多形性胶质母细胞瘤  
好发于颅后窝  较薄的囊壁  囊壁有时可增强  无瘤周水肿  瘤体可以增强  
好发于儿童与青年患者  大多位于颞叶  表现为顽固性癫痫  由神经胶质瘤细胞与神经元瘤细胞组成  对放疗及化疗敏感  
病灶占位效应  病灶强化程度  病灶是否均匀强化  病灶形态大小  病灶液化坏死  
视神经梭形增超  受累视神经“双轨征”  肿瘤增强明显  视交叉受累  视神经孔增大  
多数为均匀低密度灶  增强无明显变化  病灶无钙化  病灶边缘清楚  占位效应较轻  
视神经梭形增强  受累视神经“双轨征”  肿瘤增强明显  视交叉受累  视神经孔增大  

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