你可能感兴趣的试题
每年修订一次 每两年修订一次 每三年修订一次 每五年修订一次
一般为20～25年，以5年为一期，每5年修订一次 一般为18～24年，以6年为一期，每6年修订一次 一般为20～24年，以4年为一期，每4年修订一次 一般为21～24年，以3年为一期，每3年修订一次
《中国药典》从1985年起每5年修订颁布新版 《国家食品药品监督管理局国家药品标准》(“局颁药品标准”或“局颁标准”)每5年修订一次 药品注册标准每5年修订一次 中药饮片炮制规范每5年修订一次
6年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告二次 5年内，每年汇总报告二次；满5年的，每5年汇总报告一次 5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次 5年内，每年汇总报告一次；满6年的，每5年汇总报告一次 5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每6年汇总报告一次
每年、2-4年 每年、3-5年 每2年、4-6年 每2年、3-6年
在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。 每年汇总报告二次 自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应 每年汇总报告一次
在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。 每年汇总报告二次 自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应 每年汇总报告一次
初装5年以后，每隔2年检查一次 初装5年以后，每隔1年检查一次 初装3年以后，每隔2年检查一次 初装3年以后，每隔1年检查一次
在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每3年汇总报告一次 自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应 每年汇总报告两次 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次 每年汇总报告一次
在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每3年汇总报告一次 自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应 每年汇总报告两次 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次 每年汇总报告一次
每1-2年修订一次,重大工艺改革时应及时修订 每年修订一次 每两年修订一次 以上都不正确
每年修订一次 每二年修订一次 每三年修订一次 每五年修订一次
在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。 每年汇总报告二次 自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应 每年汇总报告一次
湘公网安备 43130202000226号