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扩张脑血管 扩张冠脉血管 扩张静脉 降低外周血管阻力 减慢心率
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前、后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低、心率减慢 硝酸甘油可静脉注射,应连续用药几周,不应有用药间歇期 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用
硝酸甘油舌下和口服给药时,均易吸收,BA均较高,无明显差别 硝酸甘油皮肤给药,透皮吸收较好 硝酸甘油用后可致搏动性头痛及眼内压升高 大剂量给药可引起高铁血红蛋白血症 硝酸甘油有抑制血小板聚集和粘附作用
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前、后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低,心率减慢 硝酸甘油可静脉注射也可口服 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用 硝酸甘油连续用药2~3周可出现耐受性,停药1~2周后可恢复,故宜用间歇疗法
扩张脑血管 扩张冠状血管 心率减慢 扩张静脉 降低外周阻力
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 为缩短干燥时间,应在80℃干燥 作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大 应注意混合的均匀性,可过两次筛 制备过程中应防止受热
扩张脑血管 扩张冠脉血管 扩张静脉 降低外周血管阻力 减慢心率
硝酸甘油能迅速消除去甲肾上腺素的升压作用 硝苯地平和降压药和用会产生严重低血压 硝酸甘油和普萘洛尔合用,会降低抗心绞痛的效果 硝苯地平和硝酸甘油合用,增加抗心绞痛的效果 硝苯地平和普萘洛尔合用,会产生血压过低、心功能抑制、心力衰竭
扩张脑血管 扩张冠状血管 减慢心率 扩张静脉 降低外周阻力
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前、后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低,心率减慢 硝酸甘油可静脉注射也可口服 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用 硝酸甘油连续用药2~3周可出现耐受性,停药1~2周后可恢复,故宜用间歇疗法
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 为缩短干燥时间,应在80℃干燥 作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大 应注意混合的均匀性,可过两次筛 制备过程中应防止受热
扩张脑血管 扩张冠状血管 心率减慢 扩张静脉 降低外周阻力
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前、后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低,心率减慢 硝酸甘油可静脉注射也可口服 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用 硝酸甘油连续用药2~3周可出现耐受性,停药1~2周后可恢复,故宜用间歇疗法
硝酸甘油能迅速消除去甲肾上腺素的升压作用 硝苯地平和降压药合用会产生严重低血压 硝酸甘油和普萘洛尔合用,会降低抗心绞痛的效果 硝苯地平和硝酸甘油合用,增加抗心绞痛的效果 硝苯地平和普萘洛尔合用,会产生血压过低、心功能抑制、心力衰竭
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 为缩短干燥时间,应在80℃干燥 作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大 应注意混合的均匀性,可过两次筛 制备过程中应防止受热
硝酸甘油舌下含服和口服给药时,均易吸收,生物利用度无明显差别 硝酸甘油皮肤给药,透皮吸收好 硝酸甘油用后可致搏动性头痛及眼压升高 大剂量给药可引起高铁血红蛋白血症 硝酸甘油有抑制血小板聚集和黏附作用
扩张脑动脉 扩张冠状血管 心率减慢 扩张静脉 降低处周阻力
抗心绞痛作用强于硝酸甘油 抗心绞痛作用弱于硝酸甘油 作用持续时间短于硝酸甘油 起效快于硝酸甘油 其代谢物无抗心绞痛作用
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前,后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低,心率减慢 硝酸甘油可静脉注射也可口服 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用 硝酸甘油连续用药2~3周可出现耐受性,停药1~2周后可恢复,故宜用间歇疗法
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前、后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低、心率减慢 硝酸甘油可静脉注射,应连续用药几周,不应有用药间歇期 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用