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肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病,从理论上分析,如果双亲中一方患病,其子女患病的可能性是 ( )

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父系遗传  常染色体显性遗传  母系遗传  常染色体隐性遗传  X性连锁显性遗传  
是一种常染色体显性遗传的家族遗传性疾病  以心室壁异常肥厚为特征  通常是左室壁的对称性肥厚  以室间隔肥厚最为多见  根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻型和非梗阻型  
常染色体上的隐性遗传病   常染色体上的显性遗传病   X染色体上的显性遗传病   X染色体上的隐性遗传病  
常染色体隐性遗传病  性染色体显性遗传病  常染色体显性遗传病  性染色体隐性遗传病  常染色体畸变疾病  
常染色体上的隐性遗传   常染色体上的显性遗传   性染色体上的显性遗传   细胞质遗传(母系遗传)  
位于常染色体上的显性遗传   位于性染色体上的显性遗传   位于常染色体上的隐性遗传   位于性染色体上的隐性遗传  
X染色体上的显性遗传病   X染色体上的隐性遗传病   常染色体上的显性遗传病   常染色体上的隐性遗传病  
X染色体上的隐性遗传病   Y染色体上的遗传病   常染色体上的显性遗传病   X染色体上的显性遗传病  
X.染色体上的显性遗传病   X.染色体上的隐性遗传病   常染色体上的显性遗传病   常染色体上的隐性遗传病  
位于常染色体上的显性基因   位于性染色体上的显性遗传   位于常染色体上的隐性遗传   位于性染色体上的隐性遗传  
常染色体显性遗传病  性染色体显性遗传病  常染色体隐性遗传病  性染色体阴性遗传病  常染色体共显性遗传病  
常染色体上的隐性遗传   常染色体上的显性遗传   性染色体上的显性遗传   细胞质遗传(母系遗传)  
常染色体共显性遗传病  性染色体显性遗传病  常染色体隐性遗传病  性染色体阴性遗传病  
位于X染色体上的显性基因  位于Y染色体上的隐性基因  位于常染色体上的显性基因  位于常染色体上的隐性基因  
常染色体隐性遗传   常染色体显性遗传   伴X.染色体隐性遗传   伴X.染色体显性遗传  
常染色体上的显性遗传  常染色体上的隐性遗传  X.染色体上的显性遗传  X.染色体上的隐性遗传  
X染色体上的显性基因控制   常染色体上的显性基因控制   X染色体上的隐性基因控制   常染色体上的隐性基因控制  
甲病是常染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传   Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2   Ⅱ—2有一种基因型,Ⅲ—8基因型有两种可能   若Ⅲ—4和Ⅲ—5结婚,生育一患两种病的孩子的概率是5/12  

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