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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是含有酸性基团的联苯结构,酸性基团可以为四氮唑环,也可以是羧基;在联苯的一端连有咪唑环或可视为咪唑环的开环衍生物,咪唑环或开环的结构上都连有相应的药效基团。前药是本身无活性,在体...

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结构中含2个手性碳  具有酸性  水溶液易氧化  为血管紧张素I2受体拮抗剂  结构中含有巯基  
结构中含2个手性碳  具有酸性  含L-脯氨酸  为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂  结构中含有巯基  
替米沙坦是分子中不含四氮唑基的AⅡ受体拮抗剂  分子中的酸性基团为羧酸基  替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体1(AT1型)拮抗剂,与AT1受体具有较高亲和性,是AT2受体的3000倍  替米沙坦是该类药物中半衰期最长(达24小时)、分布体积最大(达500升)的药物  用于各种轻、中度高血压,尤其对ACE抑制剂不耐受的患者  
目前临床上使用的抗溃疡药主要有H2受体拮抗剂和质子泵拮抗剂  H2受体拮抗剂都具有两个药效团:具碱性的芳环结构和平面的极性基团  西咪替丁饱和水溶液呈酸性  西咪替丁分子具有较大的极性,脂水分配系数小  口服吸收好,药物口服吸收后,在肝经过首过效应,生物利用度为静脉注射的50%  
利尿剂  钙离子拮抗剂  血管紧张素酶抑制剂  血管紧张素受体拮抗剂  
钙拮抗剂及α受体阻滞剂  血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂  血管紧张素转换酶抑制剂  α受体阻滞剂  利尿剂  
显酸性  无ACE抑制剂的干咳副作用  具有四唑结构  为血管紧张素I2受体拮抗剂  临床用于治疗心绞痛和心律失常  
H1受体拮抗剂  H2受体拮抗剂  M受体拮抗剂  N2受体拮抗剂  血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂  
组胺H受体拮抗剂  组胺H受体拮抗剂  质子泵抑制剂  血管紧张素转化酶抑制剂  血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂  
血管肾张素转化酶抑制剂、利尿剂  长效钙拮抗剂、利尿剂  β受体阻滞剂、血管紧张转化酶抑制剂  β受体阻滞剂、利尿剂  长效钙拮抗剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂  
显酸性  结构中含有咪唑环  结构中含有四氮唑环  为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂  临床用于治疗心绞痛和心律失常  
H1受体拮抗剂  H2受体拮抗剂  M受体拮抗剂  N2受体拮抗剂  血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂  
利尿剂  血管紧张素转化酶抑制剂  钙离子拮抗剂  血管紧张素受体拮抗剂  —受体阻滞剂  
H1受体拮抗剂  H2受体拮抗剂  M受体拮抗剂  N2受体拮抗剂  血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂  
利尿剂  血管紧张素转化酶抑制剂  钙离子拮抗剂  血管紧张素受体拮抗剂  —受体阻滞剂  
H1受体拮抗剂  H2受体拮抗剂  M受体拮抗剂  N2受体拮抗剂  血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂  
抗高血压药物分为血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂  血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是含有酸性基团的联苯结构  酸性基团可以为四氮唑环也可以是羧基  在联苯的一端联有咪唑环或可视为咪唑环的开环衍生物,咪唑环或开环的结构上都连有相应的药效基团  血管紧张素转换酶抑制剂都能有效地阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化,同时都具有相似的治疗与生理作用,具有相同的作用效果和药动学参数  

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