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临床常用的质控菌株更换应至少()

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每天1次  每周1次  每月1次  每月2次  每年1次  
每天一次  每周一次  每月一次  每月两次  每年一次  
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重新测定同一质控物,排除人为操作因素和偶然误差  新开一瓶质控物,排除质控品因素  进行仪器维护或试剂更换,以排除仪器或试剂问题  重新校准,重测质控项目  请求专家协助  
质控菌株生长试验  质控菌株在培养基中能否形成典型菌落  质控菌株溶血反应  质控菌株能否出现阳性的生化反应  质控菌株的保藏  
每天一次  每周一次  每月一次  每月两次  每年一次  
所有培养基都应做无菌实验,并按培养基的用途进行生长实验或者耐药筛选实验  对于细菌鉴定用的过氧化氢酶和氧化酶仅需要在开始使用之前进行阴性质控和阳性质控,无需每次使用之前都进行质控  对于全自动的细菌鉴定系统,每批试剂至少使用一次厂家提供的标准菌株进行质控  对于手工法的药敏试验,每周至少用相应标准菌株进行一次质控  对于仪器法的药敏试验,每批试剂至少使用一次厂家提供的标准菌株进行质控  
实验室应保存有标准菌株  每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测  新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果  在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围,有1个以上的结果超出即认为是失控,需要寻找原因加以纠正  只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数  
实验室应保存有标准菌株  每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测  新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果  在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围,有1个以上的结果超出即认为是失控,需要寻找原因加以纠正  只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数  
实验室应保存有标准菌株  每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测  新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果  在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围,有1个以上的结果超出即认为是失控,需要寻找原因加以纠正  只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数  
分离菌株至少耐异烟肼、链霉素  分离菌株至少耐异烟肼、利福平  分离菌株至少耐乙胺丁醇、利福平  分离菌株至少耐异烟肼、吡嗪酰胺  分离菌株对多种一线药物耐药,但不包括耐异烟肼、利福平  
一线药、二线药的敏感质控菌株  链霉素耐药质控菌株  异烟肼耐药质控菌株  环丝氨酸耐药质控菌株  卡那霉素耐药质控菌株  
一线药、二线药的敏感质控菌株  链霉素耐药质控菌株  异烟肼耐药质控菌株  环丝氨酸耐药质控菌株  卡那霉素耐药质控菌株  
质控品应与所有标本同时检测。  至少一个弱阳性质控和三个阴性质控  质控样本随机放在临床标本中间,参与从提取到扩增检测全过程  为了节省试验成本,只需要做阳性质控即可  

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