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按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存

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丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡, 对临床需要而市场无供应的某麻醉药品, 向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请  丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情況下, 取得院领导同意从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品, 抢救结東后再归还相同数量的药品  乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行。 专册登记管理, 对麻醉药品处方至少保存 3 年备查  甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核, 经考核合格后。 授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格  
门诊,急诊,住院药房等发药窗口麻醉药品,第一类精神药品调配基数不得超过本机构的数量  医师可为自己开具麻醉药品,第一类精神药品  医疗机构可以根据管理需要在门诊,急诊,住院药房设置麻醉药品,第一类精神药品周转柜  对不符合规定的麻醉药品,第一类精神药品处方,拒绝发药  医疗机构购买的麻醉药品,第一类精神药品只限于在本机构内临床使用  
医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜  门诊、急诊、住院药房等发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构的数量  医师可为自己开具麻醉药品、第一类精神药品  对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方,拒绝发药  医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用  

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