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是次黄嘌呤的类似物 抑制黄嘌呤氧化酶 可降低痛风患者体内尿酸水平 使痛风患者尿中次黄嘌呤和黄嘌呤的排泄量减少
AMP类似物 嘧啶类似物 叶酸类似物 谷氨酰胺类似物 次黄嘌呤类似物
次黄嘌呤（H） 氨基蝶呤 胸腺嘧啶核苷（T） 8-氮鸟嘌呤（8-AG） 磺化乙基甲烷（EMS）
甲氨蝶呤 5-氟尿嘧啶 氮杂丝氨酸 6-巯基嘌呤 阿糖胞苷
AMP类似物 嘧啶类似物 叶酸类似物 谷氨酰胺类似物 次黄嘌呤类似物
AMP类似物 嘧啶类似物 叶酸类似物 谷氨酰胺类似物 次黄嘌呤类似物
为黄嘌呤6-位羟基以巯基取代的化合物 水溶性较差 作用机制为抑制腺酰琥珀酸合成酶，阻止次黄嘌呤核苷酸转变为腺苷酸 用于治疗头颈部肿瘤，乳腺癌，宫颈痈等 磺硫嘌呤为其前体药物
作为次黄嘌呤的类似物 抑制IMP转变成GMP 抑制嘧啶磷酸核糖转移酶 在体内生成6MP核苷酸
次黄嘌呤(H) 氨基蝶呤(A) 胸腺嘧啶核苷(T) 8-氮鸟嘌呤(8-AG) 磺化乙基甲烷(EMS)
AMP类似物 嘧啶类似物 叶酸类似物 谷氨酰胺类似物 次黄嘌呤类似物
是次黄嘌呤的类似物 抑制黄嘌呤氧化酶 可降低痛风患者体内尿酸水平 使痛风患者尿中次黄嘌呤和黄嘌呤的排泄量减少 抑制鸟嘌呤转变为黄嘌呤
为黄嘌呤6-羟基以巯基取代的化合物 水溶性较差 作用机制为抑制腺酰琥珀酸合成酶、阻止次黄嘌呤核苷酸转变为腺苷酸 用于治疗头颈部肿瘤、乳腺癌、宫颈癌等 磺硫嘌呤钠为其前体药物
次黄嘌呤 胸腺嘧啶核苷 HGPRT 甲氨蝶呤 叶酸
甲氨蝶呤 5—氟尿嘧啶 氮杂丝氨酸 6—巯基嘌呤 阿糖脑苷
次黄嘌呤 胸腺嘧啶核苷 HGPRT 甲氨蝶呤 叶酸
是次黄嘌呤的类似物 抑制黄嘌呤氧化酶 降低痛风患者体内尿酸水平 使痛风患者尿中次黄嘌呤和黄嘌呤排泄量减少
8-氮杂鸟嘌呤 甲氨蝶呤 阿糖胞苷 5-氟尿嘧啶 别嘌呤醇
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